新吸入的药物显示哮喘，过敏症的承诺

一种新的吸入药物，可以通过中断触发过敏反应的免疫系统蛋白质的产生，治疗轻度哮喘和过敏性，这是一项新的研究报告。

这药品Quilizumab靶向产生称为免疫球蛋白型E（IgE）的蛋白质的血细胞，在过敏中发挥关键作用。

Quilizumab降低了过敏的人们血液中的IgE的总水平轻度哮喘研究人员在7月2日出版的《科学》杂志上报告称，他们在一个月的时间里都保持在低水平科学翻译医学。

“收到药物的主题不仅减少了他们的总IgE水平，似乎阻止了新的IgE的产生，以应对他们吸入的过敏原，”校长杰弗里·哈里斯博士杰弗里·哈里斯博士免疫学，组织生长和修复药品制造商Genentech，生产Quilizumab并资助该研究。

然而，一位专家指出，该药物尚未证明是对中度至严重的哮喘。

IgE在人体内存在的量很小，但在过敏性疾病中起着重要作用。

在第一次暴露时，蛋白质结合过敏原，然后当一个人被重新暴露于相同的过敏原时，触发炎症物质的释放，产生过敏反应，并且可能是一个哮喘发作。

目前只有一种药物，特别是靶向IgE，一种叫做omalizumab的可注射药物，其与血液中的蛋白质结合并中和它。

专家表示，Quilizumab有可能取代现有药物，因为它更方便，更长时间。

哈里斯说，奥拉米拉亚患者必须每两到四周收到每两到四周的一次。如果Quilizumab在本早期研究中证明有效，患者可能只需要每三个月左右吸入剂量。

“如果它有效，这可能是非常令人兴奋的，”萨克拉门托，加利福尼亚州的过敏医生博士说：“加利福尼亚州萨克拉门托的过敏医师说：”它可能比omalizumab更有效，它在它产生之后与IgE结合。这种药物试图保持它正在制作。“

研究人员在一组36例过敏患者中测试了药物，另一组29人，患有轻微的哮喘，随机给予Quilizumab或不活跃的安慰剂。在该研究中，患者暴露于过敏原，然后采取血液样品测量其血液中的IgE水平。

研究发现，Quilizumab减少了IgE的整体水平，并且还减少了专门针对患者暴露的过敏原的IgE的量。此外，患者最后剂量的药物后，IgE水平至少六个月持续较低。

然而，药物对早期和晚期哮喘反应没有显着影响耐心在与安慰剂相比，在暴露于过敏原之后，纽约州立大学的过敏医生和副教授斯托尼斯·布鲁克（Stony Brook）。

“这很有趣，因为它是一种阻止IgE生产的新药物，但是当你看看这些数字时，它并不是那么令人印象深刻的，”Zitt说，加入奎里格努将不得不显示治疗中度至严重的人的有效性哮喘如果它有机会取代omalizumab或标准类固醇处理。

研究作者哈里斯表示，随访的临床试验涉及560人，更多严重的哮喘正在进行中，结果可能在明年上市。

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