“鼓励”埃博拉病毒药物在几内亚的结果:研究人员

西非埃博拉暴发以来首次开始在一年前,与候选人治疗临床试验取得了“鼓励”的结果,研究人员周四宣布。

试验与80名患者在几内亚导致更少的死亡和更快的恢复率,法国政府和医疗研究机构Inserm Japanese-manufactured抗病毒药物favipiravir测试表示。ob欧宝直播nba

没有科学试验数据公开,但是结果是提供“希望”应对出血热病毒已经感染了22495人,杀死了8981年历史上最严重的埃博拉病毒疫情,据世界卫生组织最新统计。

“审判的令人鼓舞的结果…即将提交出版的科学杂志,”法新社Inserm在一份声明中表示。

法国总统的审判显示在一个单独的声明中表示“减少死亡的人数在成年人和青少年,与慢病毒增殖。复苏加速”。

“重要一步”

法国的埃博拉工作组的负责人让- Delfraissy,和Inserm伊夫·利维向总统弗朗索瓦•奥朗德和政府官员周三,它补充说,结果描述为“向前迈出了重要一步”。

Inserm负责治疗中心的审判Gueckedou Guinea-one东部的三个国家,在利比里亚和塞拉利昂,受灾最为严重的疫情。

12月17日开始的审判与几内亚研究者和政府,非政府组织,法国红十字会和援助组织无国界医生组织(MSF)。

它是迄今最大的临床试验与候选人埃博拉病毒治疗,法国声明说。

也称为Avigan Favipiravir是由富山化学,富士胶片控股的子公司。

Inserm的科学结果将公开说一旦他们已经被科学界正式评审和验证,这可能发生在本月结束前。

紧急治疗

药物已经管理作为一项紧急治疗病人疏散从西非到欧洲,尽管这不是正式试验的一部分。

它在日本的商业授权流感药物,和大剂量可以很快能够得到一项优势其他实验治疗,像ZMapp,股票是有限的。

去年日本公司表示,它有足够的储备超过20000人。

爱丽舍宫表示,结果引发了“希望”,但警告他们必须确认和大群试验的病人。

“这些早期的研究结果为获得治疗开辟新的途径对抗这种疾病,”它说。

无国界医生组织在去年12月表示,“如果favipiravir证明是安全有效的,它将可以在其他埃博拉病毒埃博拉患者治疗中心通过推进下一阶段的试验。

“这意味着从国家当局和独立的伦理委员会批准后将把更多的埃博拉病毒阳性患者在西非治疗。”

现在还没有得到许可的疫苗或治疗埃博拉病毒。

去年8月开了绿灯的实验治疗在目前的危机中,使用和几个候选药物迅速进入通常多年的审判过程。

埃博拉病毒、人类已知的最致命的病毒之一,是通过直接接触传播受感染者的体液发烧和呕吐等症状。

人照顾生病或处理尸体风险最高,和疾病最好是包含通过限制接触病人隔离和安全的埋葬。

新病例急剧下降在最近几周了乐观,最坏的情况已经过去,但是周三公布了2015年首次上升在每周的病例数在所有的三个国家。

与另一位候选人的治疗试验,brincidofovir周二暂停了在利比里亚。

审判的资助者,威康信托基金会研究慈善机构,引用删除病人数量和说“没有审判的现实前景招收足够的病人能够达成一个结论关于药物的功效。”

第一次大规模试验有两个埃博拉病毒疫苗开始周一在利比里亚。

©2015法新社