研究与侵蚀形式的乳腺癌细胞内政基因的缺陷

Ut Southwestern Medical Center科学家们已经确定了最具侵略性类型的乳腺癌和调节身体自然细胞回收过程的基因之间的强烈联系，称为自噬。

基于对两种大型乳腺癌数据库的分析，减少自噬基因的活性，BECLIN 1，与较高的发病率有关三阴性乳腺癌和预后较差乳腺癌患者。

该研究，在线期刊发布eBiomedicine.，是第一个记录BECLIN 1和三阴性人乳腺癌之间的相关性的相关性，并验证小鼠模型的研究。

“我们潜在识别出一种以最具侵略性，难以治疗的乳腺癌形式瞄准的新途径，”自奶酒研究中心主任Beth Levine博士说，霍华德休斯医学院调查员在UT Southwestern。“这些数据表明，减少的BECLIN 1活性有助于乳腺癌和存活率差。结果，增加乳腺癌中的活性的疗法可能是有益的。”

三阴性乳腺癌 - 占乳腺癌的10％至20％ - 被称为癌症，因为癌症的细胞缺乏雌激素和孕激素受体，并且在其表面上也没有过量的人生长因子受体2（HER2）蛋白质。化疗，标准治疗，在其对三重阴性乳腺癌的有效性受到限制。

“贝尔林1表达低，您拥有三负乳腺癌的风险高达35倍。这真的很强大，”莱茵博士博士博士说，Charles Cameron Sprague尊敬的生物医学科学椅子，是共同的杨谢博士临床科学副教授研究的高级作者。

UT Southwestern研究人员分析了3,057例乳腺癌病例，用于BECLIN 1和BRCA1的表达水平，附近的基因与遗传性乳腺癌有关。该数据来自美国癌症基因组项目（1,067例）和英国和加拿大乳腺癌国际研讨会的分子分类（1,992例）。

“我们知道，大约35％的乳腺癌缺少BECLIN 1和BRCA1基因的副本，”Levine博士说。“为了了解两个基因是重要的，我们研究了两种基因的表达水平以及它们与乳腺癌不同临床特征的相关程度。在BECLIN 1的低表达中看到强烈的关联，但不是BRCA1不良临床特征。“

随着35倍的患有三阴性乳腺癌的风险增加，结果表明，低水平的BECLIN 1活性也与差的结果相关。

“与乳腺癌死亡的风险相比，乳腺癌和低的乳腺癌和低的患者的表达患者增加了67％，而谢林1较高的患者，”谢博士说。

因此，增加BENLIN 1活性可以成为乳腺癌患者的新疗法，尤其是三阴性类型的患者。几种遇到的遇到的批准药物1活性的造成的患者已经用于其他类型的癌症。它们包括四类药物：BECLIN 1 / BCL-2结合，蛋白激酶B（AKT），表皮生长因子受体（EGFR）或HER2的抑制剂。

“我们的研究制定了需要进一步研究的需要，以了解上调BECLIN 1的代理人是否可以节省更多的生命乳腺癌患者，“Levine博士说。

Levine的研究团队博士研究涉及自噬过程的基因及其在癌症，衰老，感染和神经变性疾病中的作用，而谢博士博士专注于通过对生物和临床数据的统计和计算分析改善癌症治疗。

---

---