研究表明，在肠癌中进行更广泛的基因检测是可行的

一项新的研究报告称，在有肠癌家族史的患者中，有多达四分之一的人可以通过基因测试确定癌症的病因。

对肠癌患者进行更广泛的已知癌症基因检测有助于他们的诊断和治疗早期检测研究人员说。

伦敦癌症研究所的科学家们对600多名患有癌症的患者进行了基因测序家族病史发现的已知突变可以在“很大比例”中被识别出来。

接受英国癌症研究所和欧盟资助的研究人员表示，他们的研究结果表明，患有肠癌和有家族史的患者应该定期进行一系列已知癌症基因的检测。

但他们强调，还需要进行进一步的研究，以确定可能与四分之三已知癌症基因没有突变的病例有关的新癌症基因。

英国癌症研究所(ICR)的科学家对来自英国140个临床中心的626名肠癌和早发性疾病家族史患者的DNA进行了测序。

他们的研究发表在临床肿瘤学杂志在有肠癌家族史的病人中，遗传易感性很常见。

单是一组名为错配修复基因的著名基因的遗传突变就占了家族肠癌的11%。通过基因筛选来检测这些基因的缺陷已经被证明可以降低肠癌的死亡率。

伦敦癌症研究所分子与群体遗传学教授理查德·霍尔斯顿说:

“知道这癌症基因导致肠癌不仅对研究人员很重要，对患者及其亲属的治疗、咨询和监控也很重要。

“我们的研究发现，仅使用现有的已知癌症基因测试，我们就可以在多达四分之一的病例中识别出家族肠癌的遗传原因。我们改善癌症患者及其亲属接受基因检测的途径是至关重要的，这样尽可能多的人就可以得到基因诊断。

“当然，我们还剩下四分之三的选票病人无法确定基因原因，这强调了进一步研究以确定新的癌症基因的必要性。”

英国癌症研究中心的科学信息官员Áine McCarthy博士说:

“到目前为止，我们知道有10种基因缺陷与遗传性肠癌有关。有这些基因缺陷的人患这种疾病的风险要高得多，因此要在较年轻的时候进行筛查。但这项研究表明，大约四分之三有肠癌家族史的人没有这些已知的基因缺陷。

“通过测试他们更大部分的DNA，我们可能会发现不同基因中的其他错误，这些错误也可能导致肠癌。”这可能会帮助医生决定如何最好地监测人们的早期症状肠癌指导他们的治疗。”

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