新型分子成像药物提供更好地检测前列腺癌

一种新的研究表明，新的分子成像药物在软组织，淋巴结和骨中检测和可视化早期前列腺癌的潜力。研究，在11月发表的问题核医学杂志，比较与SPECT和平面成像一起使用的两种TC-99M标记的配体，MIP-1404和MIP-1405的生物分布和肿瘤摄取动力学。

前列腺癌是美国最常见的非皮肤癌，其是仅次于肺癌作为美国男性癌症死亡的主要原因。估计在2014年将在美国诊断出233,000例前列腺癌患者，估计有29,000人将死于该疾病。200多万人目前在美国生活在前列腺癌。

在探索性研究新药下，使用交叉设计，研究人员比较了TC-99M MIP-1404和TC-99M MIP-1405中的药代动力学，生物分布和肿瘤摄取6个健康男性和6名男性的射线照相证据转移性前列腺癌。全身图片在10分钟和1,2,4和24小时获得。注射后3到4小时的SPECT进行。在研究之前，没有单一的特异性TC-99M放射性药物可以在软组织中进行孕前癌症，淋巴结基于平面和SPECT的骨骼（骨转移）。退行性骨病没有吸收，这往往会混淆骨扫描。

“这项研究代表了一种创新的前列腺癌平面和SPECT成像技术 - 解决了未满足的临床需求，用于敏感和选择性成像对基因群区域和远处转移性前列腺癌，”Shankar Vallabhajosula，博士学位的潜在研究“99MTC标记为小前列腺特异性膜抗原的分子抑制剂：健康受试者和转移前列腺癌患者的药代动力学和生物分布研究。““关于成像，两种化合物的健康志愿者正常前列腺中缺乏焦点摄取进一步证明了PSMA是用于检测和可视化前列腺癌的可行靶向机制，并表明这种成像方法是高度敏感的和疾病特异性的疾病。“

在大多数受试者中，骨扫描存在良好的相关性，尽管通常，使用MIP-1404和MIP-1405来观察更多的病变而不是骨扫描，这表明该试剂对检测骨骼或骨髓入侵更敏感骨骼扫描。“我们还证明了TC-99M MIP-1404具有良好的药代动力学和生物分布，这代表了前列腺癌的成像的突破，原因如下：TC-99M MIP-1404可以图像前列腺癌在淋巴结，软组织和骨，“vallabhajosula说明了。

最近达到了100名患者TC-99M MIP-1404的多中心阶段II研究，并于2014年在2014年SNMMI年会上介绍了在圣路易斯的SNMMI年会，MO.祖先药物计划很快就计划进行III期审判。

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