研究人员开发新的解决方案来对抗肥胖基因

人肥胖的遗传易感性可能很快就有一个治疗方案应对他们的身体状况。科学家领导的研究小组从新加坡国立大学(NUS)已经确定了几个有效的抑制剂,有选择性地针对FTO,常见的脂肪量和肥胖相关基因。这些FTO-specific抑制剂为小说的发展铺平道路抗肥胖药物和治疗方法。

助理教授领导的研究,以斯帖Woon的药店在新加坡国立大学理学院,以及从分子和细胞生物学研究所的同事(IMCB)机构科学技术和研究(* *),南洋理工大学,是第一个看的潜在治疗肥胖从遗传的角度来看。

研究结果首先发表在杂志上化学科学2014年9月22日。

肥胖:沉重的问题

肥胖不仅仅是化妆品问题;它致使个体一系列的疾病,如2型糖尿病、心血管疾病和某些癌症。据估计,到2030年,大约58%的世界人口将会肥胖。新加坡股票类似的令人震惊的统计数据,有40%的成年人口,年龄在18岁到69年,要么超重或肥胖。

尽管迫切需要打击肥胖症,目前尚无安全有效的治疗肥胖。健康的饮食习惯和积极的生活方式仍然在我们对抗肥胖的重要措施。然而,这些努力往往不足本身由于潜在的遗传影响的“计划”一个人的大小和食欲。

在FTO基因遗传的影响,是一个与肥胖密切相关,与全基因组研究表明,人的某些变化FTO基因的人患肥胖的可能性会增加70%。这对儿童和成人都已被证明,以及各大民族,包括中国,在新加坡马来人和印度人组成。

目前,没有安全有效的药物的长期term-treatment肥胖。为了解决这个巨大的差距在医学治疗,并探讨是否FTO肥胖是一个可能的治疗目标,研究人员开始研究开发特定抑制剂FTO的蛋白质。

“脂肪”希望:对常见的肥胖基因潜在的药物

在他们的实验中,研究人员发现一些小说和强有力的FTO抑制剂,最强的是4 - [N ' - (4-Benzyl-pyridine-3-carbonyl) -hydrazino] 4-oxo-but-2-enoic酸。许多抑制剂还能选择性地目标FTO比其他蛋白质结构上非常相似。这发现是通过一种创新药物研发策略称为质谱仪动态组合,一个方法相结合的置换能力动态组合化学和蛋白质质谱仪的灵敏度。

助理教授Woon解释说,“这种显著的选择性很少实现,是药物发现的“圣杯”,因为它可能意味着显著降低副作用。这是证明了有前途的活动和低细胞毒性的其中一些抑制剂细胞。”

开发的药物和治疗肥胖和其他代谢疾病

研究小组的发现为小说的发展开门抗肥胖药物和治疗方法。目前密切合作与大E Shyong副教授和助理教授Sue-Anne(音),来自新加坡国立大学勇厕所林医学院以及刘梅回族食品科学与技术博士计划在新加坡国立大学教师的科学,研究的分子机制和影响FTO抑制剂在其他密切相关的代谢疾病,如糖尿病。他们也希望获得融资,进一步研究。

助理教授Woon说,“识别基因,甚至后生,组件在肥胖的确改变了我们治疗疾病的方法。这些FTO抑制剂有什么令人兴奋的是,他们代表一个潜在的治疗肥胖的药物的新类,哪个目标最常见的一种遗传肥胖的原因。”

“可以想象,如果这项研究来实现,它应该受益人口的绝大多数。然而,仍然有很多了解实际的机械FTO以及之间的联系肥胖。现在的挑战是揭示神秘通过使用这些选择性FTO抑制剂,”她补充道。

研究人员已申请了专利抑制剂通过新加坡国立大学产业联络办公室,是新加坡国立大学企业的一部分。