FDA批准疫苗以阻断脑膜炎应变（更新）

联邦卫生监管机构已批准第一个疫苗阻止患有有时在大学宿舍中脑膜炎致命爆发的细菌菌株。

食物和药物管理局周三表示，它清除了辉瑞的鲁彭巴，以防止脑膜炎球菌病的亚型，以10至25岁的人。当细菌感染它们引起败血症时。围绕大脑和脊髓周围的衬里的感染被称为脑膜炎。症状包括发烧，头痛和僵硬的颈部，有时之后是恶心和呕吐。

该疾病通过咳嗽，接吻和共享器具蔓延到唾液和其他喉部流体。生活在公共住房的大学生患有败血症和脑膜炎的风险略高。

去年加州大学，圣巴巴拉和普林斯顿大学都经历了单独的，无关的脑膜炎疾病疾病。大学的14,000多名学生接受了欧洲，加拿大和澳大利亚已经使用的诺华疫苗，但在美国没有批准。

在美国报告的500例脑膜炎疾病病例中。2012年，160年是由Trumenba靶标的亚型B菌株引起的。Sanofi和其他药物制造商已经在市场疫苗，可防止其他四种细菌菌株。

FDA的生物制剂中心Karen Midthun说：“最近爆发了一些大学校园的血清群体疾病的爆发，令人担忧地提高了这一潜在致命的疾病。

该疾病可以用抗生素治疗，但疫苗接种是防止其涂抹的最有效的方法。

疾病控制和预防的中心建议在11或12岁时接种Preteens，其次是16岁的助推器射击。该机构还建议患有军事新兵的疫苗，脾脏受损或没有脾脏和人民前往脑膜炎疫情的国家的患者是常见的。

FDA批准了辉瑞的药物作为其加速批准途径的一部分，这意味着疫苗是根据有前途的初步结果清除的。作为批准的条件，基于纽约的辉瑞必须进行额外的研究，以表明疫苗适用于其他脑膜炎菌株。

辉瑞公司的股份周三上涨40美分，收于29.49美元。

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