最好通过线粒体衍生的囊泡生活

最好通过线粒体衍生的囊泡生活
线粒体派生的囊泡。信贷:ottawaheart.ca

作欧宝娱乐地址为细菌、细胞器、突触和细胞的主要变形者,囊泡可以说是生命的组成部分。只要看看国际细胞外囊泡学会的迅速崛起就知道了其着名的杂志,以确认其广泛的权力。虽然细胞生物学家现在已经很好地掌握了囊泡的大体可见性——它们的大小、组成和内容——但对它们的社会特性却知之甚少。换句话说,如果你是一个细胞规模的实体,有人寄给你一个神秘的50nm球形包裹,你应该尽快打开它,忽略它,还是用解毒过氧化物酶融合它?

也许最好的方式探索这个难题,看看我们的线粒体内核偶联最具社交的腐蚀液体。尽可能快速地保险,因为它们是自动释放甚至分裂,这些细胞器还具有充足的规定,可以产生小园林品种囊泡,适当称为线粒体衍生的囊泡(MDV)。实际上,这种能力被认为在患有线粒体祖先是野生细菌的时候,在进化时间尺度被保存完好无损。最近发表了对MDV世界的显着探索禁止通讯作者海蒂·麦克布莱德和她的同事撰写的期刊。他们的综述描述了这些小泡从一个复杂的双膜细胞器流出的不同方式(并可能被吸收),并考虑了它们在细胞内的命运。

虽然MDVs最初与外膜蛋白的运输到过氧缺项相关,但其他MDVs很快就会发现与晚期内体或多疗物的联系。多友尸体可以与细胞的质膜融合,随后释放称为外泌体的囊泡。最近在不同地方的外泌体的不同功能的爆炸性发现导致了一个真正的他们的态度,每一个世俗到它自己生命的角落。例如,树突状细胞释放糖体,释放oncosomes,特别释放前列腺。

类似的繁荣相似,用于各种细胞内隔室的命名,其中加工和降解囊泡。因此,囊泡可以在内部 - 自动淋巴结体谱上随时随地具有细胞内融合伙伴。对于不仅是囊泡而且形成了构成了分泌货物的囊泡而且是整个线粒体的事件,我们拥有更具深沉的条款Transexudation和Trownicophagy。联合所有这些“一些”一些“一些”的主题是质量控制。线粒体存活不是全无决定的,而是从简单蛋白酶和ubiquin介导的氧化或展开蛋白的处理滑动的连续素,以通过MDV批量消除蛋白质,以全面吹出的肠系。

然而,人们不应该得出结论,细胞或完全的线粒体细胞凋亡将产生“细胞质组织”。弥重骨,同时源于线粒体,是完全不同的球形。至少在拥有它们的生物中,他们的主要工作是产生铁硫集群并将它们送到细胞的末端。他们的主要索赔是因为他们完全丧失了他们的MTDNA,他们的呼吸能力,以及他们的大部分进口机械。

与有丝分裂体不同的是,正常的线粒体可以包含超过1000种不同的蛋白质,以及来自不同来源的几种不同的RNA。利用质谱分析分离囊泡的内容和潜在的融合机制将有助于识别它们的不同功能。快速浏览一下“Vesiclepedia”就会发现10%的分泌蛋白质(由蛋白质组学分析确定)是线粒体。新出现的情况是,单个线粒体的潜在区域及其影响,不再被视为仅仅是其自身的宿主细胞。长期以来对物种间转移的怀疑植物中的线粒体基因组或者两栖动物随着转移的机械主义变得更好地了解,变得更加可信。

寻找任何全面评论的亮点肯定是一个主观的事件。在本文中发现的榨汁机中可能是称为Zellweger综合征的病症的主要表现。这里,核心过氧化物酶促进口蛋白质的突变通过积聚非常长的脂肪酸和ROS生产来引起过氧化物体和细胞死亡。至少对大脑的主要症状是髓鞘中的赤字。

大脑是囊泡处理被完善成艺术形式的地方。每个人都“知道”神经元通过电信号与自己的突触对话,但当要去敲邻居的门时,它们总是会去找做他们的竞标。囊泡不能是令人讨厌的,或者没有人会接受它们或他们的内容。尽可能多的可能知道,谷氨酸(一个转到突触囊泡发射器)可能在高浓度下有毒,但它也是一种高度垂涎的初级代谢前体。另一方面,一些更直接的刺激性的发型器有时会用鲜美肽刺激他们的股票。

包装废物的习惯,甚至是彻头彻尾的侵犯,礼物是一个旧的,毒素和解毒之间的区别有时是一个小的。复杂cembranoids例如,负责烟草植物的强烈香气,可以引导尼古丁在受体位点的影响。通过城市生活的多晶粒度驯服囊泡导致了许多新的创新。了解他们的角色有助于理解它们在生物体中更重要的作用。


进一步探索

首先直接观察细胞中的关键分子传输机制挑战以前的过程模型

更多信息:一种新的线粒体质量控制途径:线粒体衍生的囊泡,EMBO杂志,onlinelibrary.wiley.com/doi/10…j.201488104 /抽象

抽象的
在我们对线粒体细胞生物学的理解中,过去十年来说是显着的,鉴定了调节其融合,裂变,动力和内膜内的建筑过渡的分子和机制。更重要的是,这些机器在组织中的操纵已经提供了线粒体动力学和生理学之间的联系。实际上,正如鉴定融合和裂变所需的蛋白质一样,它们迅速与稀有和常见的人类疾病相关联。这突出了这一新兴领域对医学的重要意义,具有从神经退行性疾病到炎症和癌症的许多病理学寻找可生药的新希望。在这些激动人心的新发现中,已经发现了线粒体细胞生物学的意外新方面;将线粒体蛋白和脂质传递给其他细胞内细胞细胞的小型囊泡载体的产生。首先发现这些线粒体衍生的囊泡(MDVS)将线粒体外膜蛋白MAPL输送到过氧缺体的亚群。然而,其他MDV没有靶向过氧缺虫,而是与晚期内体或多重体融合。Parkinson的病情相关蛋白VPS35,Parkin和Pink1参与了这些MDV的子集的生物发生,将这种新的贩运途径与人类疾病联系起来。在这篇综述中,我们概述了对MDV运输的机制和功能重要性的了解,并推测了这些途径在细胞生理中的影响力。

信息信息: EMBO杂志

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引文:通过线粒体衍生的囊泡改善生活(2014年8月19日),2021年4月23日从//www.puressens.com/news/2014-08-mitochondrial-derived-vesicles.html检索
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