心脏病患者批准的远程监控设备

（健康日）-an植入的无线设备，衡量心力衰竭人士的关键生命体征已被美国食品和药物管理局批准。

Cardiomemshf系统测量肺动脉压力和心率FDA在新闻发布中向FDA表示，FDA向患者的医生远程发送此信息。

该设备适用于纽约心协会第三级的人心脏衰竭FDA说。美国的大约580万人有心力衰竭，内心不能泵送足够的血液。原子能机构表示，有Nyha第III级心力故障的人难以执行日常任务，如步行短距离。

该装置在涉及550人的临床研究中进行评估。FDA表示，植入的所有设备仍在六个月后工作。

该机构表示，需要进行批准后的研究，以收集有关该设备的长期绩效的信息。

该系统由基于亚特兰大的Cardiomems Inc.制造。

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