前列腺癌抗激素治疗的新靶标

当抗激素治疗停止工作时，前列腺癌变得致命。现在，一项新的研究表明，一种阻止他们入口处的激素的方法。

来自密歇根大学的研究人员综合癌症中心发现，一种蛋白质，称为Bet Bromodomain蛋白4与激素结合雄激素受体在当前疗法的下游工作 - 靶向雄激素受体信号传导。

这可能意味着当前列腺癌对目前的处理抵抗时，它可能对靶向溴染色蛋白的药物仍然敏感。结果出现在自然。

“我们认为我们可以通过雄激素受体信号传导靶向前列腺癌，而不是直接击中雄激素受体。这些初步发现表明，即使前列腺癌对抗激素治疗抗激素治疗时，下注溴染色肿瘤抑制剂也可以使用的可能性，”高级研究author Arul Chinnaiyan, M.D., Ph.D., director of the Michigan Center for Translational Pathology and S.P. Hicks Professor of Pathology at the University of Michigan Medical School.

研究人员使用了一个名为JQ1的化合物，旨在抑制Bet Breomodomain蛋白，以测试细胞系和小鼠的概念。他们发现JQ1阻断了雄激素信号，即使细胞不再响应电流的抗雄激素疗法也是如此。JQ1 BET溴阳瘤抑制剂阻断雄激素受体信号传导，其在雄激素受体下游，使得它可能不受与激素信号传导相关的所获得的抗性的影响。

研究人员还发现，BET抑制剂似乎阻断了几种转录因子，包括TMPRSS2-ERG基因融合和MYC，已知用于推动前列腺癌。

血液癌探讨了溴染色蛋白抑制剂和罕见的癌症，称为螺母中线癌。这是第一个适应症，即Bet Bromodomain抑制剂可能是有益的常见实体瘤。

新成立的公司，由Chinnaiyan和Shore Co-Author Shaomeng Wang，博士学位共同创立的新成立的公司，博士学位将研究开发潜在的Bet Bromodomain抑制剂以攻击前列腺癌。

“BET BROMODOMAIN代表表观遗传学中最令人兴奋的目标之一，”Chinnaiyan说。“开发新方法来治疗阉割抵抗力前列腺癌对改善这种疾病的生存至关重要。“

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