研究识别前列腺癌中的关键细胞途径

梅奥诊所研究人员在一个新机制上阐明了男人前列腺癌的新机制。在雄激素受体 - 雄激素癌症中的核心癌症患者几乎是雄激素的畸形 - 与雄激素结合的细胞组分。研究团队表明，斯皮普，一种最常见于人类前列腺癌的蛋白质，是雄激素受体活性的关键调节因子，可防止前列腺细胞的不受控制的细胞生长，从而有助于预防癌症。调查结果出现在日志中细胞报告。

“通过揭示这种新的和重要的雄激素受体破坏途径，我们可能有一天能够开发更有效的治疗方法，这是大量比例的前列腺癌患者产生了对标准抗衰老症治疗的抗性，”豪杰黄，博士说。，梅奥诊所生物化学师和纸张的高级作者。

在大约15％的前列腺癌病例中检测到孢子蛋白。此外，已经表明，在大约35％的前列腺癌中，孢子蛋白在异常低水平时表达。尽管其前列腺癌患病率，但尚不知道孢子缺陷是否有助于肿瘤发育。研究团队发现的是斯皮普是一种选择性地破坏雄激素受体蛋白的酶。由于血管的改变，未能这样做，导致雄激素受体过多，前列腺癌细胞生长的常规调节因子。

梅奥诊所研究团队进行了四大发现：

• 抗抗原受体是孢子的真绒型降解底物。
• 雄激素受体剪接变体对旋转旋转介导的降解具有抗性。
• 前列腺癌症相关的孢子体不能结合并促进雄激素受体降解。
• 雄激素拮抗，但抗酸酯促进血栓介导的雄激素受体的降解。

前列腺癌背景

前列腺癌是美国男性中男性和癌症死亡原因的第二个最常见的癌症原因，每年有超过913,000名新病例和全球超过261,000人死亡。由于普遍的残疾和死亡，前列腺癌的原因，寻找新的策略，以发展更好的治疗是一个重要的公共卫生目标。

雄激素受体对于正常前列腺细胞生长和存活至关重要。对于前列腺癌的开始和进展也很重要。雄激素剥夺治疗，包括化学阉割和/或抗衰老疗法，是治疗晚期/散发前列腺癌的主干。然而，肿瘤几乎总是在初始反应和复发到一种名为阉割阉割阉割的疾病后两到三年重新调用两到三年前列腺癌。这种治疗抗性症状的发展与持续的激活有关雄激素受体。

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