研究发现主要区别我们的身体对抗病毒和细菌

诺丁汉大学的科学家们发现了一个关键差异的生物机制的免疫系统对病毒和细菌病原体。

这项研究发表在《华尔街日报》自然免疫学,由乌维Vinkemeier教授在大学生命科学学院的,集中在STAT1,一种蛋白质,这种蛋白质可以绑定DNA,因此起着至关重要的作用在调节基因在体内。

STAT-1响应干扰素信号是一种分子控制细胞来启动防御行动之间的通信时,人体的免疫系统病原体如细菌、病毒或寄生虫检测。这些强大的防守动作也是身体的一部分的能力控制恶性肿瘤的生长,最终可以实现他们的完全消除。

人们以前认为所有使用干扰素单一STAT1-containing单位而不是STAT1链来调节基因的活动。然而,使用老鼠繁殖特别表达的一种变异形式STAT1形成单一STAT1有限单元,诺丁汉的团队表明,因而废除一些干扰素的作用而让其他的基本上不受影响。

他们发现当STAT1链的装配是抑制,I型干扰素负责防止病毒等水泡性口炎病毒未受影响,而II型干扰素,防止细菌感染李斯特菌等不再有效运作。

Vinkemeier教授说:“这些发现是我们修改的核心的核心方面我们认为我们知道这些蛋白质是如何运作的。I型和II型干扰素的分子机制运作更比我们以前想象的截然不同。这反过来又提供了新的选择理性药理干预。”

例如,I型干扰素,参与抗病毒反应也在阻止细胞生长中发挥作用,因此复制和抑制病毒的传播在整个身体。这些干扰素已经在临床使用对肝炎病毒和一些癌症和自身免疫性疾病的治疗多发性硬化症。相比之下,ⅱ型干扰素已被证明是有害的在这些条件下,即多发性硬化和黑素瘤,一种积极的皮肤癌。

“在这种情况下我们的发现提供了一个新的目标让现有疗法变得更为有效。有理由假设STAT1链形成的抑制剂可以阻止有害的二型干扰素反应在保持I型活动,包括抗病毒保护,完好无损。这将避免当前STAT1抑制剂的一个重要缺点。”