免疫抑制剂检查站显示以前治疗的肺癌患者的早期承诺
PD-1免疫抑制剂检查站mk - 3475是耐受性良好,持久的反应病人的非小细胞肺癌(NSCLC)期间恶化或经过多次化疗之前,根据第一阶段研究的结果在AACR-IASLC联席会议在肺癌的分子起源,6 - 9月1日举行。
PD-1免疫蛋白出现在检查站免疫细胞被称为T细胞。一些癌症细胞携带一种叫做PD-L1在细胞表面的蛋白质,当PD-L1高度PD-1 T细胞,应用“刹车”在这些T细胞,从而防止攻击癌症细胞。针对PD-1药品,如抗体疗法mk - 3475,可以释放刹车,使T细胞进行抗肿瘤的活动。
“以前治疗肺癌通常通过化疗,但不幸的是,响应率和总体存活率很低;因此,有一个重要的未满足的需要新的治疗方案,”医学博士爱德华•b . Garon表示助理大卫格芬医学院的医学教授在加州大学的洛杉矶。“很大的比例病人与日益增长的疾病在前两个治疗显著降低了肿瘤体积mk - 3475,和潜在的抗体药物诱导长期反应这些病人无疑是令人兴奋和有前途。”
评估的安全性和抗肿瘤活性mk - 3475在这个阶段我研究Garon和他的同事们招募了38个非小细胞肺癌患者接受至少两个治疗之前,至少有一个可测量的肿瘤,活跃或光能够执行工作,有足够的器官功能,有一个可用的肿瘤活检样本60天内服用第一剂量mk - 3475。
所有患者接受mk - 3475每三周,及其肿瘤的成像技术评估每九周直到疾病进展,这是证实了使用两个标准:免疫相关反应条件(irRC)和RECIST标准。
在九周,由irRC客观反应率分别为24%和21%,RECIST标准,分别。
研究人员成功地测量了PD-L1蛋白表达在33 38例的肿瘤活检获得治疗之前,并确定蛋白质含量要大于一个截止点在9个病人和低于24例的分界点。
从高PD-L1组患者有67%和57%的反应率irRC RECIST标准,分别在低PD-L1组患者的反应率4%和9%的两个标准,分别领先的研究人员表明预处理PD-L1表达水平可能是一个很好的预测响应mk - 3475治疗。
平均持续时间没有恶化的疾病中九反应者至少62周,和7个9个病人对治疗的继续接收mk - 3475治疗在最后的报告,根据Garon。
大约一半的患者与毒品有关的毒性,最常见的皮疹,没有治疗相关的死亡。
“非小细胞肺癌患者应考虑为他们的护理临床试验作为一个选项。希望我们的数据将在更大规模的研究证实,因此,提供更多治疗方案这种难以治愈的皮肤疾病患者,”Garon说。
