内源性抗癌雌激素代谢物对生物活性的影响

由药房和药理学系的洗浴大学研究人员设计的抗癌毒品候选人出版物已被药用化学杂志授予非常重要的纸质地位ChemMedChem。

题为“四氢喹啉醇碱基类甾体和嵌合微管破坏者”的论文描述了研究人员如何设计原型药物以2-甲氧基雌二醇(一种内源性抗癌雌激素代谢物)和秋水仙碱(一种从藏红花中提取的化合物)为模板。然后，他们将这些结合在一起，形成新的杂交结构，并对其进行系统修改，以探索其对生物活性的影响。

该工作是作为Stertix Ltd的资产的一部分 - 拥有帝国学院的大学分拆公司 - 以及最近与美国专家组合作。

Sterix Ltd由来自美国药房和药理学系的巴里波特教授共同创立，并于2004年由制药公司获得了药品公司。

本文出现在本月的期刊上，包括研究人员设计的特别邀请的覆盖功能。

波特教授说:“看到我们的合成实验室创造出这种新型药物及其高水平的临床前开发是非常值得的。同样令人鼓舞的是，我们的工作得到了学术界同行的认可。

“这项工作强调了大学药物化学的持续实力，并再次证明了学术科学家可以在发现方面发挥关键作用。毒品候选人- 传统上是制药行业的保存。“

波特教授还在1月初开始作为ChemMedChem国际顾问委员会的邀请成员工作。

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