骨质疏松药物甚至在抗性肿瘤中都停止了乳腺癌细胞的生长

据公爵癌症研究所研究,现在已经显示出在欧洲治疗骨质疏松症的药物治疗骨质疏松症治疗骨质疏松症的患者,以阻止乳腺癌细胞的生长,即使在对目前的靶向疗法变得抗性。

在旧金山的年度内分泌协会会议上表明,诱导药物诱发的一两枚冲击,这不仅可以防止雌激素加油乳房,还标志着雌激素受体进行破坏。

“我们发现Bazedoxifene与雌激素受体结合并干扰其活性,但我们发现的令人惊讶的是,它也会降解受体;它在Duke的部门主席博士,博士说,博士博士说药理学和

在动物和细胞培养研究中,药物抑制雌激素依赖性乳腺癌细胞和对抗雌激素Tamoxifen的抗性和/或抗性的细胞中的生长,两种最广泛使用的药物是预防和治疗雌激素依赖性乳腺癌的两种。目前,如果乳腺癌细胞对这些疗法产生抗性,患者通常用有毒处理这具有显着的副作用。

Bazedoxifene是一种药丸,如Tamoxifen,属于一类称为特异性雌激素受体调节剂(SERMS)的药物。这些药物的特征在于它们在某些组织中表现得如雌激素,同时显着阻断其他组织中的雌激素作用。但与Tamoxifen不同,Bazedoxifene具有较新的药物的一些性质,称为选择性雌激素受体降解剂,或者可以靶向雌激素受体进行破坏。

“因为通过降解除去雌激素受体作为靶标的雌激素受体,癌细胞可能删除目标,癌细胞较少可能会产生抗性机制,”在麦克唐纳实验室工作的研究科学家博士博士说。

许多调查人员都假定了一次McDonnell解释说,它们对Tamoxifen的抗性抗性,它们对所有靶向雌激素受体的药物都是抗性的。

“我们发现雌激素受体仍然是一个良好的靶,即使它抵抗Tamoxifen已经发展出来,”他说。

调查人员测试了各种乳腺癌细胞类型,包括- 对药物Lapatinib具有抗性的敏感细胞,其另一个靶向治疗用于治疗患有晚期乳腺癌的患者,其肿瘤含有突变的HER2基因。以前已经显示出这些细胞重新激活雌激素信号以获得耐药性。在这种细胞类型中,Bazedoxifene还具有棘手的细胞生长。

矛盾的是,在骨组织中,Bazedoxifene模仿雌激素的作用,有助于保护它免受破坏。因为Bazedoxifene已经经历了安全性和疗效研究作为一种治疗,它可能是高级患者的可行的近期选择沃德尔报道,谁的肿瘤对其他治疗方案造成了抗性。在临床试验中,最常见的报告的副作用在Bazedoxifene治疗组中闪烁。


进一步探索

研究表明,越来越多的证据表明雄激素驱动乳腺癌

引文:骨质疏松药物抑制乳腺癌细胞的生长,即使在抗性肿瘤(2013年6月15日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2013-06-OSTeoporosis-drowth-breast-cancer.htman.htmon
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