有前途的治疗早衰症触手可及

药物抑制特定酶可能是有用的治疗早衰症,或加速老化的孩子。萨尔格学院进行的一项新研究表明,就可以抑制小鼠早衰症的发展在减少这种酶的生产。

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“这项研究是一个突破为我们研究小组经过多年的工作。当我们降低生产酶的小鼠,早衰症的临床症状的发展减少或阻止。我们还研究了培养细胞从儿童早衰症,可以看到,当酶受到抑制,细胞的生长增加相同的机制老鼠的细胞教授说:“马丁Bergo萨尔格学院,哥德堡大学和萨尔格癌症中心研究主任。

早衰症是一种罕见的基因童年的障碍以加速老化的外观。早衰症的经典形式,称为Hutchinson-Gilford早衰症综合征(hgp),是由自发突变引起的,这意味着它不是继承了父母。

计的儿童通常在他们十几岁的时候死于心肌梗塞和中风。

早衰症突变发生在蛋白质prelamin并导致它积聚在一个不适当的形式在原子核周围的膜。目标酶,称为ICMT,高度小化工集团的一端prelamin a阻塞ICMT,因此,防止附件prelamin化工集团的一个显著降低的能力突变蛋白引起早衰症。

“我们在新加坡与一组合作,开发了候选人ICMT抑制剂药物和现在我们将测试它们对小鼠早衰症。因为药物尚未在人类身上进行测试,这将是几年前我们知道这些药物是否适合早衰症的治疗,”马丁Bergo解释道。

虽然有世界上只有几百儿童早衰症,这种疾病,孩子,和研究吸引了大量的关注。

“原因很明显:早衰症患者和normally-aged个体之间的相似之处是惊人的,它很容易推测早衰症是一个窗口在我们正常的衰老过程。孩子们患上骨质疏松症,心肌梗死、中风和肌肉无力。他们显示可怜的增长和脱发,但有趣的是,他们不痴呆症或癌症,”马丁Bergo说,他也在研究抑制ICMT影响正常小鼠的衰老过程。