研究揭示了阻止病毒的自然过程

人体有能力通过激活细胞水平上自然产生的蛋白质来抵御病毒，引发连锁反应，破坏细胞膜中使病毒进入细胞所需的胆固醇水平。这些发现是由南加州大学凯克医学院(Keck School of Medicine of USC)分子微生物学和免疫学研究人员发现的，为开发对抗多种病毒感染的疗法带来了希望。

“之前的研究表明，我们的身体已经具备了抵御病毒的能力埃博拉病毒那流感那西尼利和SARS，“Jae U. Jung说，主要调查员和杰出教授和主席分子微生物学和免疫学。该研究“抗病毒效应物IFITM3破坏细胞内胆固醇稳态以阻止病毒进入”发表在该杂志上细胞主机和微生物2013年4月17日。

“我们展示了这是如何发生的，”Jung说。当病毒试图入侵时，免疫系统会受到干扰素的刺激，干扰素会产生近300种宿主蛋白质，包括IFITM3。这种蛋白质会破坏其他两种蛋白质之间的相互作用，进而显著增加细胞中的胆固醇水平，从而阻止病毒。”

Jung补充说胆固醇的增加仅在细胞的内部组室内，对血液中的胆固醇水平没有影响或影响。

加入荣格研究的有凯克学院博士后研究助理、论文第一作者Samad ami - bavil - olyaee、凯克学院研究生、第二作者Youn Jung Choi，以及来自加州大学河滨分校和斯克里普斯研究所的研究人员。该研究由美国国立卫生研究院(nih)(拨款CA082057, CA31363, CA115284, DE019085, AI073099, AI083025, HL110609)和弗莱彻琼斯基金会资助。

科学家们很早就知道，干扰素可以抑制病毒的传播，但不了解其原理。干扰素是人体细胞释放的一种蛋白质，以其“干扰”病毒复制的能力命名。Keck学院的研究人员发现，干扰素诱导跨膜蛋白3 (IFITM3)可以破坏囊泡膜相关蛋白(VAPA)和氧甾醇结合蛋白(OSBP)之间的相互作用，而氧甾醇结合蛋白调节胆固醇的运输和稳定性，而这是许多病毒控制胆固醇所必需的。

Jung所说，他的实验室的主要目标之一是了解免疫系统如何识别病毒和块条目。在以前的研究中，他和他的同事表明，特定的免疫蛋白质识别病毒的遗传信息，然后在宿主免疫系统中取出警报信号。

Jung解释说，在最近的调查中，发现胆固醇的升高发生在内部舱内细胞膜。“膜通常非常灵活，”他说。“随着胆固醇的增加，它变得刚性，并且不允许病毒通过内体隔室以细胞溶溶胶，细胞内的流体部分。我们感到惊讶地发现改变胆固醇浓度的平衡会影响病毒进入。”

他说，下一步，“将鉴定激活IFITM3蛋白的表达和功能的治疗分子，这可能用于产生抗病毒疗法。它可以靶向内部组分以控制，作战，或防止病毒感染的传播。“

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