研究显示洞察关键蛋白如何预防病毒感染

犹他大学医学院的科学家们已经发现,一只老鼠叫IFITM3的蛋白质有助于身体的防御某些类型的病毒感染通过绑定到一个酶负责调节细胞的pH值的废物处理系统。这一发现发表在3月30日,2012年,的问题先天免疫,揭示了细胞机制参与抗流感和打开潜在的抗病毒药物研究的新途径。

”之前的研究表明,IFITM3蛋白质扮演重要的角色在人类抵抗病毒如流感和艾滋病,”约翰·h·Weis说:博士,病理学教授乔治·j·韦伯总统椅犹他大学医学院和该研究的资深作者。“但是,到目前为止,我们不知道如何IFITM3提供保护。”

通过比较正常老鼠的细胞这些来自不Ifitm3基因的老鼠,Weis和他的同事们,包括研究生研究助理阴沈皮威,博士发现Ifitm3蛋白质发挥重要作用在蛋白质的结构稳定性和功能复杂的称为空泡的atp酶(v-ATPase)。v-ATPase复杂负责调节的pH值核内体和溶酶体构成细胞废物处置途径。抵抗某些类型的病毒感染取决于一个酸性pH值。Weis和他的团队发现,直接向v-ATPase IFITM3绑定,并且缺乏IFITM3不利影响的能力v-ATPase酸化核内体的pH值。

“IFITM3蛋白质有助于防止病毒感染的预防病毒复制”,Weis说。“我们的研究证明IFITM3通过支持核内体和溶酶体的功能,陷阱和摧毁病毒颗粒。"

Weis”小组还发现,失去IFITM3细胞膜蛋白质影响关键的适当的本地化组件后激活干扰素,细胞信号分子在应对病毒的存在。正常细胞使用一种叫做网格蛋白的蛋白质来构建小泡沫用于运输物质,包括一些病毒的细胞。通常情况下,网格蛋白在细胞的膜对干扰素激活。然而,在细胞缺乏IFITM3蛋白质、网格蛋白是细胞内细胞质和clathrin-dependent吸收减少。

“据我们所知,这是第一次报告的科学文献描述网格蛋白封存在细胞质中,“Weis说。“综上所述,我们的研究结果表明,IFITM3的抗病毒作用可以维持细胞内的网格蛋白膜稳定v-ATPase,但是还需要进一步的研究来定义特定的分子相互作用参与进来。”