治疗儿童复杂多囊肾的新方法
威斯康辛医学院(MCW)和威斯康辛研究所儿童医院的一个内科科学家合作团队开发了一种新的循证临床算法，以帮助医生治疗常染色体隐性多囊肾病(ARPKD)复杂患者。
他们的邀请手稿，由Grzegorz Telega，医学博士，MCW儿科副教授(胃肠病学和肝病学)和儿童肝病学项目主任撰写ob体育开户网址医院威斯康辛州;大卫·克罗宁二世，医学博士，外科教授，新移植研究所成员;MCW儿科(肾脏学)和生理学医学博士教授、威斯康星研究所儿童医院多学科儿童Pob体育开户网址KD项目(MCPP)主任Ellis D. Avner，出现在4月17日的小儿移植．
ARPKD是罕见遗传疾病这会导致肾脏和肝脏的渐进性疾病。在活过一岁的ARPKD患者中，超过85%的人能活到10岁生日。然而，尽管总体生存率和生活质量有了显著改善，但近50%的幸存者发展为晚期肾脏疾病在那段时间里。
基于对已发表的医学文献的全面分析，MCPP(成立于2005年，是美国唯一的此类项目)产生的独特见解，以及作者在治疗ARPKD患者复杂问题方面50多年的临床经验，开发了一种算法来指导患者治疗。特别值得注意的是，作者推荐了一种创新的方法，用于ARPKD患者亚组的严重肾和肾功能衰竭肝脏疾病:同时肾和肝移植．
“我们相信联合肝-肾移植是否有可能降低精心选择的ARPKD的总死亡率和发病率病人终末期肾病和临床显著的先天性肝纤维化，”Avner博士说。“考虑到由Johnny Hong博士指导的威斯康星儿童医院、Froedtert医院、威斯康星医学院和威斯康星血液中心之间的联合实体器官移植项目的快速发展，这对我们中心来说是一个特别有吸引力的选择。”
作者还强调，只有在有经验丰富的儿科移植外科医生、专科医生和护士以及完善的儿科辅助服务的主要儿童器官移植中心才考虑这种疗法。评论还包括一个“树”，以帮助指导临床医生对ARPKD并发症的适当治疗方案做出决定。
