理解肺癌脆弱性的突破指出了新的靶向治疗的方式

由于国际合作研究的开创性研究，对最致命的癌症之一更有效的治疗方法是更接近的一步。

来自谢菲尔德和科隆大学的科学家已经确定了多种小细胞肺癌（SCLC）类型的依赖性 - 为新的靶向治疗的临床试验铺平了方法，这可以彻底改变目前的方法。

大约40,000人在英国每年诊断患有肺癌，SCLC占所有这些案件中的五分之一。

不幸的是，SCLC患者的预后非常黯淡 - 当目前治疗的五年存活率少于5％时，疾病的晚期阶段被诊断出患有疾病的晚期阶段。

但现在研究人员已经发现，从人肿瘤生长的SCLC细胞的存活依赖于叫做极光激酶的蛋白质。这一发现，今天发表于期刊全国科学院诉讼（pnas.），建议“有针对性”的治疗策略应专注于检测极光激酶抑制剂，其中一些已经由制药公司开发。

该团队还继续表明，当细胞具有高水平的MYC时，Aurora激酶抑制剂最有效地杀死SCLC细胞癌症基因。这预测，这些药物对Myc的SCLC患者可能对SCLC患者最有益基因扩增，该诊断为SCLC的人中最多可发现7％。

帕特里克默克斯博士，来自谢菲尔德大学的研究所癌症研究据说：“现代癌症研究的主要目标是发现药物目标特定漏洞癌症患者子人群。SCLC杀死的当前化疗癌细胞和非癌细胞不分青红皂白，导致严重的副作用。

“然而，革命性的临床试验最近验证了”分子靶向的“激酶抑制剂，用于治疗黑素瘤，白血病和非小细胞肺癌等癌症。

“我们已经研究了Aurora激酶抑制剂几年，并且可以通过仔细分层SCLC患者及其在新临床试验中的招生来迅速证实一些SCLC衍生细胞对这些药物的显着脆弱性。”

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