图表SH2池

Biomed Central的公开访问期刊发表的新研究细胞通信和信令描述了大量的相互作用（互乱组），其映射与胰岛素（INS），胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和成纤维细胞生长因子（FGF）信号传导的胰岛素（INS），胰岛素样生长因子和成分信号传导的SH2结构域（PTYR）依赖性相互作用的范围途径。

在控制中细胞信号传导途径SH2域可以被认为是主连接器和酪氨酸激酶开关。SH2结构域与受体和其他信号分子上的含有肽的磷酸化酪氨酸相互作用，并耦合激酶在信号链中的下一个蛋白质。

这人类基因组含有111SH2结构域，其蛋白质结合活化的蛋白酪氨酸激酶（PTK）。这些细胞信号传导途径涉及胚胎发育他们的错误调节涉及各种癌症，免疫缩小甚至糖尿病。

筛选50 sh2结构域，用于结合一组192人磷酸酪氨酸肽来自FGF和INS / IGF-1途径，发现由500多个相互作用组成的广泛互动，其中大部分是新颖的。

游泳池还强调了单个SH2域的选择性。发现六种一般的SH2结构域特异性，不仅表明了同一家族中的SH2结构域之间的进化相似性，而是跨家族。该研究还发现了可能控制特异性的细微差异。

来自芝加哥大学的Piers博士观察到，“我们对SH2域的PTYR结合的研究是对基于复杂信令网络的选择性的有价值的见解。了解这些信号系统是解释病理的重要一步如糖尿病和癌症，以及正常的生理和发展。“

他继续，“我们身体中的每一个细胞都是一个绝对强大的计算装置，能够整合数百万因素并以显着的保真度响应。这个计算能力下面的是静态线，但动态相互作用，而是利用有限数量的基因产生的动态相互作用在蜂窝信令的核心之间的蛋白质组分之间的几乎无限数量的组合相互作用。缩放遗传代码布置的部分之间的零件之间的完全复杂的相互作用代表了生物医学科学的下一个前沿。“

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