抗抑郁治疗反应的生物标志物

来欧宝娱乐地址自伦敦国王学院精神病学研究所(IoP)的研究人员已经确定了抗抑郁治疗反应的新的生物标志物，这是朝着开发抑郁症个性化治疗迈出的重要一步。该研究于今日发表于神经精神药理学是第一个在临床对照研究中识别抗抑郁药物反应的血液生物标志物，也是其中的一部分基于基于基于基于基于基于基于基因的治疗药物（Gendep）项目。

该研究的主要作者、国王学院IoP的卡迈恩·帕里安特教授说:“我们已经确定了生物标志物在血液中，这可以帮助识别那些对基本抗抑郁治疗不太有反应的人。这是一项小型研究，但研究结果很有希望。针对抑郁症的个性化治疗可以帮助我们避免目前“试错”的处方方式抗抑郁药物。

“该研究证实了先前的证据，即炎症增加是导致抑郁的部分机制，尤其是对抗抑郁药反应较弱的特定类型的抑郁。”这项研究表明，我们可以使用一种基于血液的“测试”来个性化抑郁症的治疗。如果患者有严重的炎症，他们可以立即开始一个更强化的治疗项目，比如联合使用抗抑郁药或加大剂量。”

研究人员旨在识别两种类型的生物标志物：可以预测未来对抗抑郁药治疗（预测因子）的反应的那些，以及由抗抑郁药靶向的其他类型的生物标志物，以及在治疗过程中改变（靶标）。

之内人体细胞，从基因的信息转录成M-RNA，然后效果可见作为物理或生化特征。以前的研究表明，抑郁症干扰了三个关键生物系统:糖皮质激素受体(GR)复合物、炎症水平和神经可塑性。因此，研究人员监测了与这三个系统相关的15个特定基因的mRNA是如何产生的。

该研究涉及74名抑郁症患者。在用Esca里申申申请（n = 38）或Nortriptyline（n = 36）治疗之前和之后测试它们的mRNA表达水平。EscitalOpram，血清素再摄取抑制剂和Nortriptyline，三环抗抑郁药，均在英国普遍规定的第一线抗抑郁药物。

在治疗前没有响应治疗的个体在治疗前显示出明显更高的炎症标志物（IL-1B + 33％; MIF + 48％和TNF-A + 39％），表明这三种生物标志物可用于识别个体谁最不可能应对抗抑郁药治疗。

接受成功的抗抑郁药物治疗的个体显示出炎症（IL-6 -9％）和GR功能（FKBP5 -11％）标记和更高水平的神经塑性标记物（BNDF + 48％和VGF + 20％）。这些“目标”标记与“预测因子”标记不同，表明抗抑郁药不会充分靶向难以治疗个体的高水平炎症。

Pariante教授补充说:“此外，这些发现为与抗抑郁反应相关的mRNA基因表达变化提供了新的机制，这可能会产生新的、更有效的想法。抗抑郁药。'

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