小儿肿瘤追踪在发育大脑中的干细胞

来自发展大脑的特定部分的干细胞有助于促进由华盛顿大学医学院的继承病情引起的脑肿瘤的生长，位于华盛顿大学在圣路易斯报告中的医学院。

科学家们展示小鼠，使与常见的儿科肿瘤疾病联系的基因，神经纤维瘤病1（NF1），制成干细胞从一部分脑迅速增殖。但相同的遗传缺陷对来自另一个脑区的干细胞没有影响。

结果可以通过来自这些区域的干细胞的差异来解释，这些区域的脑子区域应对癌症引起的遗传变化。

NF1是世界上最常见的遗传障碍，在每3,000名诞生中发生一次。它会导致各种症状，包括脑部肿瘤，学习障碍和学习障碍注意赤字。

NF1儿童的脑肿瘤通常会出现在视神经并且不一定需要治疗。然而，如果光学胶质瘤继续生长，它们可以威胁孩子的愿景。通过了解更多关于贡献NF1的多种因素肿瘤形成科学家希望发展更有效的治疗方法。

“为了改善治疗，我们需要开发更好的方法来识别和群体的肿瘤不仅仅是在显微镜下面的方式，还要识别显微镜的途径，也需要对其干细胞祖细胞的先天性质，”博士，博士，博士，博士，唐纳德O. Schnuck家族神经病学教授。

这项研究显示7月9日癌细胞。Gutmann也是华盛顿大学神经纤维瘤病中心的主任。

在新的研究中，研究人员比较了脑干细胞来自两个主要来源：位于中脑中的第三个心室，以及附近的侧面的心室。出生前和之后的时间，大脑中的两个区域都衬有生长的干细胞。

第一作家大勇李，博士，博士后研究助理，介绍了血管衬里的细胞是真正的干细胞，能够成为大脑中神经和支持细胞（Glia）。接下来，她对两种干细胞类型进行了对基因表达的详细分析。

“这两组干细胞之间有夜间差异，”Gutmann说。“这些结果表明，干细胞在大脑中的任何地方都不一样，这对人类神经系统具有真正的后果。”

第三脑室接近光学赤角，视神经交叉和光学胶质瘤在NF1患者中发展的点。Lee和Gutmann假设来自该心室的干细胞可能是祖细胞的来源，可成为NF1儿童的胶质瘤。

为了测试理论，它们从第三个和第三次禁用神经干细胞中NF1基因侧脑室在小鼠。在NF1的患者中，这种相同的基因突变，增加了发展肿瘤的风险。

李发现，NF1活性的丧失对来自侧脑室的干细胞影响不大，但来自第三脑室的干细胞开始迅速分裂，使它们更接近成为肿瘤的变化。

第三脑室通常停止在出生后不久将干细胞提供给大脑。当研究人员在第三心室闭合之前灭活NF1基因时，小鼠发育了光学胶质瘤。当他们等到第三个心室已经关闭以灭活NF1基因时，Gliomas没有发展。

Gutmann计划进一步研究以确定所有NF1相关的视神经胶质瘤是否在第三脑室中的细胞中是否。他怀疑光学胶质瘤是与第三心室干细胞的NF1基因损失合作形成的附加因素。

“我们必须认识到出现非常相似的癌症实际上代表着一系列相当不同的疾病，”他说。“肿瘤就像我们 - 他们所定义的，他们的生活在哪里，他们的家人都是如此，他们经历的创伤，他们经历的成长，以及各种其他因素。如果我们能更好地了解这些因素的相互作用，我们将是能够制定更有可能成功的治疗，因为他们会针对特定患者的肿瘤是独特的。“

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