药物二人组在肾脏和乳腺癌中发现抗癌基因

佛罗里达梅奥诊所的研究人员发现了一种治疗两种致命转移性癌症——三阴性乳腺癌和最常见的肾癌透明细胞肾细胞癌——的潜在强大的新方法。他们在《分子癌症治疗学》(Molecular Cancer Therapeutics)的网络版上报告说，两种药物，罗米德平(romidepsin)和癸他滨(decitabine)，合作激活了在这些癌症中沉默的一种有效的肿瘤抑制基因。药物使用后，一旦分泌卷曲相关蛋白1或sFRP1的基因开始起作用，实验室肿瘤细胞就停止生长并死亡。

这两种药物都被美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)批准用于治疗血癌，并且正在对许多实体癌症进行单独试验，而在这些实体癌症中，sFRP1是无法使用的。这项研究是第一次测试这两种药物的使用转移性癌症梅奥诊所的分子生物学家、资深研究员约翰·科普兰博士说，研究结果非常令人鼓舞。

Copland博士说:“我们现在已经有了临床试验的基础，旨在为两种耐药癌症以及未来可能更多的肿瘤类型提供有效的治疗。”除了乳腺癌和肾癌外，sFRP1在结肠、卵巢、肺、肝和其他类型的肿瘤中也会失效。

科普兰博士和他的同事早些时候发现，sFRP1在某些癌症中是沉默的。这项新研究表明，组蛋白去乙酰化酶抑制剂罗米德psin和甲基转移酶抑制剂癸他滨可以恢复其表达。这两种药物都是表观遗传药物，它们通过改变基因的方式来影响基因的开启或关闭。

“单独,每种药物不会引起任何形式的细胞死亡,但在一起,他们杀死了所有不同的细胞系的肾脏和三阴性乳腺癌在实验室测试,”首席研究员西蒙·库珀说,博士,梅奥诊所的分子生物学家专门从事肾癌。

梅奥诊所癌症中心副主任、医学博士、共同作者Edith Perez说，这两种癌症每年影响多达8万美国人，治疗这两种癌症的方法非常有限，特别是在它们进展的时候。

她说:“但是现在，我们不仅在未来的治疗方面有了非常有前景的领先，而且如果这种联合治疗如我们所希望的那样起作用，我们将有一个生物标志物来检测哪些患者可能受益最大。”“换句话说，活组织检查可以识别肿瘤失去sFRP1功能的患者。”

发现这种潜在的新治疗策略的方法是新颖的，肿瘤学家Michael Menefee医学博士补充道，他也是这项研究的合著者。

他说:“这种跨学科的临床前研究工作很重要，不仅因为科学的价值，而且因为药物已经在临床，这将促进转化努力，并希望证实晚期恶性肿瘤患者的临床前发现。”

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