正在研究的糖尿病药物可能副作用更少
华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员发现，治疗2型糖尿病的药物会导致体重增加、骨折和心血管问题，但在小鼠实验中，一种正在研究的药物似乎可以改善胰岛素敏感性，而且没有这些麻烦的副作用。
实验药物通过不同的途径起作用，这可以为治疗提供额外的分子靶点胰岛素抵抗和糖尿病。这项新研究发表在《美国科学》杂志的网络版上生物化学杂志．
“目前的糖尿病药物可以激活一种受体，从而改善病情胰岛素敏感性但不幸的是，它也会导致副作用，使一些人停止服用药物，导致其他健康问题，”首席研究员布莱恩·n·芬克博士说。“所以即使这些药物是有效的，我们真的很想找到新的胰岛素敏化疗法，以避免激活相同的受体。”
芬克是老年病学和营养科学部的医学研究助理教授，他与密歇根大学和药物研发公司代谢解决方案开发有限责任公司的同事一起工作。科学家们研究了该公司的一种研究药物MSD-0602，重点研究它对老年人的影响肥胖老鼠．
药物改善了血糖水平以及小鼠的胰岛素耐量，这两者也是如此糖尿病药物已经上市的药物:罗格列酮(文迪雅)和吡格列酮(爱可拓)。这三种药物似乎都同样有效，但MSD-0602不能结合并激活细胞中的一种叫做PPARγ的受体。相反，研究药物附着在线粒体上，线粒体是细胞产生能量的一部分。
芬克说:“这种药物改变了细胞产生能量的能力。”“它似乎在细胞中也有抗炎作用。我们还发现，这种药物改善了许多不同类型细胞的胰岛素敏感性，包括肌肉、脂肪和肝细胞。”
接下来，他和他的同事们将尝试识别与线粒体膜结合的蛋白质。未来的治疗方法可以专门与这些蛋白质结合，同时避免PPARγ通路的激活。
Finck说:“在过去的几年里，基于我们对调节PPARγ通路的药物副作用的了解，药物开发行业对靶向PPARγ一直存在一些犹豫。”“因此，作为生物学家，我对确定糖尿病药物的其他靶点并了解它们在调节代谢中的作用非常感兴趣。”
与此同时，代谢解决方案公司正在患者身上测试这种试验性药物，作为二期临床试验的一部分，以了解它控制血糖的效果如何。
