干细胞研究有助于寻求运动神经元疾病的治疗

一项利用尖端干细胞研究的突破性进展可能会加快发现运动神经元疾病(MND)的新疗法。

国际研究小组利用皮肤细胞一名遗传性MND患者

该研究发现了一个异常蛋白质称为TDP-43，涉及超过90％的MND病例，导致电机神经元细胞死亡。

这是科学家首次能够看到对人类异常TDP-43的直接影响运动神经元。

这项研究由爱丁堡大学尤安麦克唐纳中心领导运动神经元疾病研究，与国王大学伦敦，哥伦比亚大学，纽约和旧金山大学进行了伙伴关系。

MND是一种毁灭性，无法治疗的，最终致命的病症，从逐步丧失导致运动神经- 运动神经元 - 控制运动，言语和呼吸。

士哈达·詹德兰教授爱丁堡大学的,说:”在培养皿中使用MND患者干细胞模型提供了数不清的可能性如何研究这种可怕的疾病的原因以及加速药物发现通过提供一个具有成本效益的方式来测试成千上万的潜在治疗方法。”

这项由MND协会资助的研究发表在该杂志上国家科学院的诉讼程序。

MND协会的研发总监Brian Dickie博士说：“这一进步是在开发MND实验室模型的道路上是忠实反映患者发生的细胞事件的重要里程碑。

“这也证明了国际合作的重要性，世界各地领导机构的知名科学家专注于理解的共同目标，最终击败这种破坏性疾病”。

---

---