研究精确的AML癌细胞逃生机制和插头机制

本周发表在《期刊》上的一项研究白血病鉴定出一种急性髓样白血病（AML）细胞用于逃避化学疗法的机制，并详细介绍了如何关闭这种逃生途径。

“将化学疗法引入细胞科罗拉多大学癌症中心的调查员克里斯托弗·波特（Christopher Porter）说：“就像把曲线放在超速车前。ob体育开户网址它在拐角处，无法加速赛道的细胞。”

Porter及其同事与CU医学院的James Degregori，Cu癌症中心研究员兼生物化学和分子遗传学教授合作，定义了AML细胞用于化学疗法曲线的分子制动过程。他们还表明，当去除该分子制动时，AML细胞（但没有健康的邻居）死亡。

这条逃生路线的发现以及如何插入它为每年被诊断为AML的12,950人中有更多比例的人提供了希望。

该小组的发现取决于科罗拉多大学博尔德大学CU癌症中心功能基因组学共享的AML细胞功能基因组筛选的相对新技术。

使用他们开发的技术，该组一次关闭了AML细胞中每个人群中的一个不同基因。然后，他们用传统上用于AML的化学疗法击中所有细胞。目的：查看关闭的基因将使细胞特别容易受到化学敏感。

在这项研究产生了超过3000万个数据点的研究中，缺乏基因使某种称为WEE1的细胞死亡的数字不成比例。当您关闭WEE1时，癌细胞会死亡。

“ WEE1是刹车，”波特说。“通过化学疗法，我们在癌细胞中引入了DNA损伤 - 我们希望以比健康细胞。如果有WEE1，则癌细胞可以圆形曲线。没有它，他们会翻转。”

在波特的话语中隐藏的是一个特别令人兴奋的发现：与WEE1上的健康细胞相比，AML细胞可能更依赖。因此，当您抑制WEE1时，您会从中剥离刹车癌细胞但是他们没有健康的邻居，杀死AML细胞，而是使健康的细胞能够在轨道上转弯。

波特说：“我很乐观，这最终将导致一种治疗方案，使我们能够靶向逃避常规疗法的AML细胞。”

波特称团队的初始结果结合了抑制WEE1的药物化学疗法在AML的鼠标模型中，“极有前途”。

波特说：“鉴于这些数据，我们已经处于临床试验计划过程的早期。”

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