科学家们解开结肠癌化疗后复发的关键
大约在25人将开发结肠癌一生和近200万例新病例被诊断出全世界每年。化疗通常用于治疗结肠癌。虽然这最初治疗是有效的在大多数情况下,许多患者在治疗后复发。
由爱德华·巴特列博士ICREA研究员和结直肠癌实验室负责人IRB巴塞罗那,这项研究表明,一些肿瘤细胞仍处于潜伏状态,之后化疗他们也会被激发出来,从而导致复发。他们的研究发表在自然癌症。
简而言之,科学家发现,肿瘤干细胞与Mex3a蛋白质活动保持状态的延迟,对化疗产生了耐药性。由于这种治疗中使用的药物的作用,这些细胞采用一种类似于胚胎的状态,和化疗后的某个时候,当环境更有利,他们重新激活再生肿瘤的复杂性。这些持续的细胞负责癌症治疗后复发。
“化疗最有效并杀死肿瘤细胞,但不是全部。我们的发现显示身份的一群持续细胞抵抗化疗肿瘤治疗后继续再生。我们的工作铺平了道路发展的药物来消除这些细胞,这将使化疗更有效和完善存活率巴特列博士解释说:“一个组长在癌症联会(CIBERONC)。
瀑样,分析样本病人,Mex3a基因
本研究进行了使用主要瀑样、样品的肿瘤病人(或从晚期癌症的小鼠模型),可以在实验室中生长,繁殖的复杂性肿瘤的细胞类型的三维结构和可变性。“瀑样让我们跟踪细胞的演变在整个过程中,观察他们的反应,化疗,”阿德里安Alvarez-Varela解释说,这项研究的第一作者。
这项研究还涉及使用结肠直肠癌的小鼠模型,研究人员能够观察和复制这些持久细胞的行为,如瀑样。最后,获得的结果在瀑样和老鼠与转录组的分析样本病人。
此外,巴特列博士和合作者表明,切除Mex3a基因通过基因工程技术使结直肠癌细胞对化疗高度敏感。在实验模型,这种类型的癌症,转移与化疗缺乏Mex3a完全消除。尽管Mex3a基因的功能仍然是未知的,这一发现表明,与化疗药物针对可能协同作用,防止复发。
未来实验室工作将重点分析底层分子机制,尤其是Mex3a蛋白质如何维护癌症干细胞在这静止状态。它也将引发了化疗,使处理过程细胞生成一个类似于胚胎的状态,使他们的潜力再生时不同的细胞在肿瘤治疗已经结束。
