研究预测癌症如何回应化疗,改写旧理论为何为何化疗作品

挑战半个世纪的历史理论关于为什么化疗剂靶向癌症,Dana-Farber癌症研究所的科学家设计了一种测试,可以通过确定患者的肿瘤细胞是否已被“灌注”,预测药物的效果是如何进行死亡。

在由期刊在线发布的一项研究中科学10月27日,研究人员报告说,在自我毁灭的边缘上的癌细胞更可能屈服于某些问题而不是迄今达到这种阶段的癌细胞。该发现表明可以预测哪个最有可能从化疗中受益,以及制造推动更有效更接近自杀点。

“许多化疗药物通过破坏癌细胞内的结构发挥作用,特别是DNA和微管[用于多种],“这项研究的高级作者,安东尼莱特,MD,博士,唐娜 - 法兰伯。”当损坏变得如此广泛时,它无法修复,细胞启动称为,他们牺牲自己以避免将损坏传递给他们的后代。“

研究人员发现,更接近这种凋亡阈值的癌细胞比其他癌细胞更容易化疗 - 并且可以测量接近细胞对该断裂点的影响。

Letai和他的同事开发了一种称为BH3分析的技术,以进行测量。该技术侧重于线粒体 - 细胞结构,其中决定是否死于和称为Bcl-2家族的蛋白质。在线粒体内,Bcl-2蛋白质就像争吵一样,一些促进细胞凋亡,其他抗凋亡,其他抗凋亡。占主导物的派系决定了细胞是否存在或开始凋亡。

测量技术使用被称为BH3肽的蛋白质来自Bcl-2家族的蛋白质,该系列凋亡。科学家准备细胞以允许这些BH3分子进入并检查孔是否开始在线粒体中形成,是凋亡的关键步骤。荧光染料使科学家能够测量孔是否形成。通过向样品中添加BH 3肽并测量杀灭细胞所需的需要量,调查人员可以衡量细胞对细胞凋亡的关注程度。需要将最少的BH3肽喷出到自杀程序中的细胞被认为是死亡的。

在研究中,研究人员首先使用即将接受化疗的患者中使用该技术。“我们发现癌细胞与最高兴的癌细胞和最容易受到化疗的癌细胞之间的相关性,”Letai状态。研究人员继续研究85名患者的肿瘤 - 多个骨髓球菌,急性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病和卵巢癌 - 以及每种情况都发现了相同的联系:化疗被证明在最大的肿瘤中被证明是最成功的线粒体灌注。

研究表明,关于为什么需要重新考虑癌症化疗作品的传统智慧。传统的解释 - 化疗靶向快速生长的细胞,如乐泰说,这种说法有一些可取之处,但从科学的角度来看,它从来没有完全令人满意过。首先,有几种快速增长的癌症对化疗药物没有反应,也有几种缓慢增长的癌症对化疗药物有反应。此外,尽管化疗以攻击快速生长的正常细胞(如骨髓和消化道内的细胞)而臭名昭著,但还有许多类型的细胞可以快速转换——如皮肤内的细胞——它对它们没有伤害。

尽管被广泛接受,勒泰说,传统的解释“从来没有像人们希望的那样彻底地测试作为癌症治疗的关键。”新的想法,虽然没有完全否定旧的,表明化疗成功的原因比一般认为的要复杂。

研究人员的下一步将是测试其他类型的癌症,看看线粒体引发和化疗效率之间的连接也对它们有效。此外,Letai的小组希望在临床试验中进行测试,无论是BH3分析是否可用于帮助肿瘤学家更好地选择患者的疗法。

“个性化医学的目标之一是提前知道哪些药剂可能在给定的患者中有效,这不是”Letai备注。“这项研究突出了这种潜力。”


进一步探索

研究识别骨髓和淋巴结中CLL的耐药性

由Dana-Farber癌症研究所提供
引文:研究预测癌症如何回应化疗,改写为什么Chemo Works(2011年10月27日)从Https://medicalXpress.com/news/2011-10-cancers-chemo -rewrite -t​​heory检索为什么Chemo Works(2011年10月27日)。HTML.
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