确诊trimethylaminuria或许可以解释很多情况下个人的恶臭
蒙内尔中心的科学家报告说,大约三分之一的患者原因不明的尸体恶臭生产试验阳性的代谢紊乱trimethylaminuria (TMAU)。明确诊断为这些人提供救援,TMAU症状会阻碍社会和职场互动,造成心理压力。但是一旦确定的疾病,这些衰弱症状可以使用的变化改善饮食和其他方法。
”卫生保健专业人员必须到达正确的诊断建议适当治疗,”研究作者保罗·m .明智的博士,感觉心理学家蒙内尔。“这项研究提出了认识的疾病,也适当的诊断和治疗的方法。”
TMAU是一种遗传疾病,抑制一种酶代谢的能力或转换三甲胺(TMA)化合物从许多食物自然产生。TMA犯规,可疑的气味。在较低的浓度,它可能被视为不愉快或“garbage-like。”
TMA的生产与富含膳食成分的食物有关,胆碱。这样的食物包括鸡蛋、某些豆类、小麦胚芽,咸水鱼和器官肉类。
的痛苦症状TMAU源于过度TMA的积累及其相关的不愉快的气味,然后从身体排出尿液,汗水,唾液和呼吸。
重要的是,TMA生产和相关症状取决于食物的气味最近一直在吃,因此可能发生不规则和看似不可预知的间隔。这使得这种疾病很难诊断,因为病人似乎可以无气味时,咨询健康专家。
在这项研究中,发表在网上美国医学杂志》上,作者测试了353患者联系蒙内尔中心因为不明原因的个人恶臭生产。进攻气味坚持尽管良好的个人卫生和根本原因不能被医疗和牙科专业人士。
测试蒙包括胆碱的挑战,每个病人吸入一组数量的胆碱和未来24小时尿TMA水平测量使用复杂的化工仪表。高水平的尿TMA证实诊断为TMAU 118人。
蒙内尔的恶臭评价协议的独特优势结合感官评价与分析化学技术。在当前的研究中,感官发现描述高度的变化与TMAU恶臭的质量和严重程度相关。作者指出,这种气味的个体差异生产表明胆碱的挑战测试确认TMAU的诊断是必要的。
“虽然科学和通俗文学通常形容TMAU患者嗅可疑,我们感觉考试证明不是这样,”研究作者乔治Preti说,在蒙内尔博士,一个分析有机化学家。“气味是多样化和胆碱后挑战最严重的病例有像鱼一样的气味。”
理解这些个体差异的遗传和饮食基地将为未来的研究的主题之一。
TMAU是归类为“罕见病”,这意味着它影响不到200000人在美国。然而,它的实际发病率仍有问题,部分是由于以前使用的不确定的诊断技术。
目前的研究主要是由私人资助和患者捐款。“全世界只有少数实验室研究TMAU和很少的政府或基金会的资金可用,“明智的说。“然而,我们的研究是推进临床知识同时也生产救济和希望那些遭受恶臭生产。”
最后,科学家们注意到,65%的受苦人检查并没有测试阳性TMAU,未来的研究将试图确定恶臭生产的其他原因。
