靶向癌症治疗杀死前列腺肿瘤细胞
一项新研究发现，一种针对前列腺癌的新靶向疗法阻止了患有晚期前列腺癌的动物的肿瘤生长，对激素疗法有抵抗力。结果将于周六在内分泌协会在波士顿举行的第93届年度会议上介绍。
辛辛那提大学环境卫生系主任的首席研究员Shuk-Mei Ho博士说：“这种有针对性的疗法可以提供治疗的突破，这将延长患有高级激素 - 难治性前列腺癌的生活。”
患有前列腺癌的男性常规接受雄激素剥夺疗法，这种癌症已重复或扩散，这阻碍雄性激素。这种cast割是通过手术去除两种睾丸或使用药物的经常出现的。Ho说，尽管有效，但这种激素阻断治疗最终停止了一些患者的工作。
她说：“这些患者的治疗选择很少，通常会迅速屈服于这种疾病。”
HO的团队以前发现他们可以通过靶向和激活称为的蛋白质来抑制培养中前列腺癌细胞系的生长G蛋白偶联受体30（GPR30）使用实验药物G-1，GPR30激动剂或刺激剂。
在他们的新研究中，由退伍军人事务和美国国立卫生研究院资助，Ho和她的同事在耐cast割的前列腺癌模型中测试了G-1。他们植入了人类前列腺癌细胞在雄性小鼠的皮肤下。已建立的肿瘤在cast割时恢复了，癌症复发后，他们向小鼠注射了低剂量的G-1。他们还将g-1给了患有前列腺肿瘤的未割伤或“完整”的雄性小鼠。在这些仍然有雄性激素的完整小鼠中，G-1没有阻止前列腺肿瘤的生长或导致大量死亡肿瘤细胞（坏死），他们发现。
Ho说：“令人惊讶的是，G-1在延伸后重新出现的肿瘤的生长方面非常有效。”
cast割的耐药性肿瘤显示65％坏死。这些小鼠cast割后的GPR30表达增加，Ho认为敏感前列腺肿瘤到G-1的细胞生长抑制作用。
她说：“这些结果意味着，如果没有雄激素剥夺疗法，G-1将无法正常工作。”
因此，HO报道，这种靶向治疗可能有效治疗抗激素前列腺癌的时间窗口是雄激素剥夺治疗后的。她说，她认为G-1可以使雄激素阻滞更有效。她补充说，G-1对小鼠的前列腺或其他重要器官没有损害。
尽管GPR30可能在雌性组织中的细胞生长中起作用，但HO说，它似乎对抗激素的男性具有相反的作用前列腺癌。她说：“这种GPR30的美丽是它没有任何雌激素，因此不会引起雌激素的任何副作用。”
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