研究发现，一半的前列腺癌患者可能受益于新型抗癌药物

密歇根大学综合癌症中心的一项新研究发现，大约一半的前列腺癌患者有一种基因异常，似乎使肿瘤细胞对一类新的抗癌药物产生反应。

这些被称为PARP抑制剂的药物目前正在进行测试乳腺癌患者BRCA1和BRCA2基因突变，在所有乳腺癌中发现的突变比例高达10%。

一半的前列腺癌都有基因组重排，导致两种名为TMPRSS2和ERG的基因融合。这种基因融合被认为是前列腺癌的触发事件，最初是在2005年由阿鲁·钦奈扬(Arul Chinnaiyan)博士领导的密歇根大学研究人员发现的。

“这种类型的基因融合发生在大约50%前列腺癌但众所周知，相关基因很难靶向治疗。我们发现，我们不直接针对基因融合产物，而是可以阻断关键相互作用伙伴的功能，比如PARP1，”霍华德休斯医学研究所研究员、密歇根转化病理学中心主任、密歇根大学医学院病理学教授S.P.希克斯说。

Chinnaiyan是目前这项研究的资深作者，该研究发表在5月17日的《美国医学杂志》上癌症细胞．

“我们的研究表明，受益于PARP抑制的患者总数可以显著增加，”该研究的第一作者、密歇根大学博士候选人查德·布伦纳(Chad Brenner)说。

通过对前列腺癌细胞系和小鼠模型的研究，研究人员发现，使用PARP抑制剂Olaparib的治疗方法有助于缩小表达TMPRSS2:ERG基因融合的肿瘤，并阻止肿瘤扩散的能力。奥拉帕尼对没有基因融合的肿瘤没有效果。

PARP抑制剂目前尚未被美国批准食品和药物管理局，但初步试验在乳腺癌患者表示，这些药物可以安全使用，且耐受性良好。

该研究的作者Maha Hussain医学博士和Felix Y. Feng医学博士目前正在进行两项基于这些研究结果的临床试验，以测试TMPRSS2:ERG是否有效基因融合可用于预测对治疗的反应，包括PARP抑制剂。这些研究还没有招募参与者。

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