新的前列腺癌检测提供了更准确的诊断

在大量的多中心临床试验中，对前列腺癌的新的PSA测试更准确地鉴定出具有前列腺癌的男性 - 特别是疾病的侵袭性形式 - 与两者相比大大降低了误报
美国西北医药公司最新发表的研究结果显示，目前商业PSA检测方法的有效性。

目前唯一可用的食品和药物管理局批准用于前列腺癌的筛查试验导致大量的误报，导致不必要的活组织检查，可能的过度检测和过度治疗惰性癌症，从未导致痛苦或死亡。

PSA是前列腺特异性抗原的缩写，这种物质的水平升高可能意味着前列腺癌，但也可能是由前列腺炎症、肿大或其他情况引起的。它缺乏特异性会导致不必要的活检。

“这种新测试比目前早期前列腺癌症检测的血液检测更具体，准确，”罗伯特H.Lureie综合癌症中心临床前列腺癌计划主任，M.D。“这将专注于检测更危及生命的前列腺癌，并减少50岁及以上男性的不必要的活组织检查。”

加泰罗尼亚，被称为PSA筛查在1991年首次表明，一个简单的血液测试测量PSA水平可以用来检测前列腺癌。他是西北大学范伯格医学院的泌尿学教授，也是西北大学的泌尿科医生
西北纪念医院。

这项研究将发表在五月的《科学》杂志上泌尿外科杂志他跟踪调查了包括西北大学在内的10个地点的900名患者。新筛选试验结果表明,一个简单的血液测试称为Pro-PSA测试,对于正常的前列腺癌患者尤其有用考试的PSA是2到10,一系列被认为是诊断灰色地带,因为大多数前列腺癌具有较高水平和较低的大多数男人不水平。

Pro-PSA测试测量更具体的PSA子形式称为(-2)Pro-PSA。如果用数学公式分析其结果，得出整体的前列腺健康指数，该测试就会变得更加准确。(公式将Pro-PSA数除以free-PSA。然后两者的商乘以总PSA的平方根。)

“这个公式背后的逻辑是，Pro-PSA和总PSA越高，游离PSA越低，患者患侵袭性PSA的可能性就越大前列腺癌“加泰罗纳说。

加泰罗尼亚指出，新的Pro-PSA检测方法最近在欧洲被批准用于商业用途。“FDA目前正在审查我们的研究数据，我希望它也能在美国获得批准，”他说。

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