疟疾研究咬回来
诺丁汉大学的科学家和剑桥附近维尔康姆基金会桑格研究所类针对性72分子开关,控制三个关键阶段生命周期的疟疾寄生虫和发现,超过三分之一的这些开关可以以某种方式干扰。
他们的研究已由威康信托基金会和英国医学研究理事会(MRC)是一种重大突破在寻找廉价而有效的疫苗和药物停止疾病的传播,每年多达一ob欧宝直播nba百万名儿童死亡。
直到现在一直知之甚少的细胞过程参与这种致命疾病的发展。这项研究发表在《华尔街日报》细胞宿主和微生物,涉及第一个全面的蛋白质激酶的功能分析疟疾寄生虫。也是最大的基因在鼠体内淘汰赛研究——疟原虫感染啮齿类动物。
丽塔博士特瓦芮,诺丁汉大学生物学院领导了这项研究。特瓦芮博士说:“阻止寄生虫传播是被视为一个重要元素在全球努力控制疟疾。激酶是一个家庭的蛋白质导致几乎所有的控制细胞过程和已经成为主要的药物靶点在对抗癌症和其他疾病。现在我们已经确定了一些关键的监管机构,控制疟疾的传播。努力开发药物根除这一可怕的疾病现在可以专注于最好的目标。这项研究显示了系统的功能性研究不仅增加我们的知识在理解复杂的疟疾寄生虫发展但也让我们理性对待药物开发。”
疟疾寄生虫的生命周期是复杂的。一旦蚊子一直享受被感染的血液受精发生在蚊子。致命的寄生虫然后注入到另一个主机在大量蚊子再次叮咬。首先一旦进入哺乳动物宿主寄生虫感染肝脏,它复制了。后48小时内数以百万计的寄生虫是释放到红色的血液细胞的主机,他们攻击大量压倒性的宿主产生高热和疾病。
病原体遗传学专家奥利弗Billker博士威康信托基金会桑格研究所说:“这是一个重大的飞跃,我们现在可以留出这些23功能冗余基因。这一行动的优先级已经缩小的药物目标搜索了三分之一。
“我们的研究表明大规模基因敲除研究可以指导药物开发努力的目标。我们现在必须发展技术要求在整个基因组途径对寄生虫发展和传播很重要。”
随着疟原虫变得越来越对现有药物和疫苗的竞赛找到方法阻止疟疾的传播正变得越来越重要。上个月《华尔街日报》《公共科学图书馆•综合》出版特瓦芮博士的研究发现了一种蛋白质,PF16,疟疾寄生虫的发展至关重要,特别是男性生殖细胞(配子)——这是至关重要的这致命的寄生虫通过蚊子传播的。诺丁汉大学领导的研究中,发现一种禁用PF16蛋白质。
在未来的研究,特瓦芮博士的团队专注于其他信号分子的作用就像磷酸酶,激酶和犰狳重复蛋白质及其相互作用的理解疟疾寄生虫发展。目的是确定最好的药物或疫苗的目标。
诺丁汉大学拥有广泛的研究投资组合,但也发现和贴标贴13研究优先群体集中的专业技能、协作和资源创造重要的临界质量。诺丁汉所从事的主要研究领域包括能源、药物发现,全球食品安全、生物医学成像、先进制造、整合全球社会,操作在一个数字的世界里,和科学、技术与社会。
通过这些团体,诺丁汉大学研究人员将继续对全球挑战产生重大影响。
