这种化合物能促进体内类似大麻的化学物质,减轻受伤部位的疼痛

美国和意大利的研究人员发现,一种新型药物可以有效控制受伤部位的疼痛。大麻酰胺是一种类似于大麻的化学物质。

由丹尼尔·Piomelli,路易丝·特纳阿诺德椅子在神经科学和中心主任药物发现加州大学欧文分校,研究表明,这种化合物可以形成的基础不产生镇静止痛药,成瘾或其他中枢神经系统副作用常见的与现有的止痛药,如鸦片。

Piomelli说:“这些发现带来了希望,大麻的镇痛特性可以用来抑制疼痛。”“大麻本身有时被用于临床缓解疼痛,但会导致许多不良影响。然而,放大天然大麻类化学物质作用的特定药物正显示出巨大的前景。”

这项研究发表在9月19日的网络版上意大利乌尔比诺大学和帕尔马大学的Piomelli及其同事给大鼠和小白鼠注射了一种药物。研究人员发现,这种名为URB937的化合物并没有进入人体但只是提高了外周组织中的大麻胺水平。尽管如此,它对急性和慢性都产生了深刻的镇痛作用。这是令人惊讶的,因为大麻素一直被认为只在大脑中起作用。

这种合成药物抑制FAAH, FAAH是体内一种分解anandamide的酶,因其与大麻中的活性成分相似而被称为“幸福分子”。大麻酰胺是内源性大麻素系统的一部分,Piomelli等人的研究表明,它具有镇痛、抗焦虑和抗抑郁的作用。它在调节方面也很重要。阻断FAAH的活性可以增强anandamide的作用,但不会产生大麻那样的“快感”。

Piomelli和他的团队正在与位于热那亚的意大利理工学院的专家们正在开发一种新的化合物——这种化合物受到专利申请的保护——成为一种临床有用的药物。


进一步探索

大脑的内源性大麻素信号通路被两种酶控制着

由加州大学欧文分校提供
引用:化合物在体内促进类似大麻的化学物质,以减轻受伤部位的疼痛(2010年9月20日)
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