研究：用新的心脏泵植入物更少的感染

根据底特律底特律医院的研究人员，最近批准用于终末期心脏患者的最终批准用于终末期心脏患者的风险明显较低的感染风险明显低于该设备的早期模型。

最新版本的骨髓内部的最新版本远小于第一版本，并使用带有合成红宝石轴承的微小涡轮机，被血液本身润滑，以持续通过身体推动血液。它的前身较大，重较重，具有更多的移动部件，并且旨在通过健康的心模仿血液的脉冲。

植入最新版本的泵也较少侵入性，因此亨利福特心脏和血管学院的研究人员试图找到它是否提供了更少的感染风险。

“左心室辅助设备已成为终级患者的护理标准心脏衰竭，“领先作家Jeffrey A. Morgan，M.D。亨利福特循环协助设备计划和心脏移植副主任。然而，凭借有关的设备相关的感染的发展可以是显着发病率和死亡率的源泉。

“骨髓内二世旨在解决HM I的具体限制，包括最小化LVAD植入的侵犯性。本研究的重点是确定心脏态II是否与有关的设备相关感染的发生率降低有关。”

这项研究将于5月27日在巴尔的摩人工内脏器官中提出。

The study, which ran from March 2006 through June 2009, included 58 patients with chronic heart failure who were implanted with either the HeartMate II - which the U.S. Food and Drug Administration approved in January for use in patients with severe heart failure who are not candidates for a heart transplant - or its predecessor, the larger and more complicated HeartMate I XVE.

研究组，41名患者用较旧的模型植入了心脏II和17款。那些发育感染的人被抗生素治疗，并研究了这些感染对它们短期和长期存活的影响。

与四名患者相比，两名患者或4.9％的患者患有肉体II泵的4.9％，或者以前的模型辅助23.5％的人。研究人员还发现HM II患者在30天和一年内没有感染的患者之间存活率没有显着差异。

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