研究人员获得使用新的摘要详细了解失败的心脏细胞

研究人员已经能够看到心脏衰竭如何影响单个心肌细胞表面的微小细节,使用一种新的纳米扫描技术发达的伦敦帝国理工学院。β-阻断剂的发现可能带来更好的设计的药物能减缓心脏衰竭的发展,并改善目前的治疗方法治疗心力衰竭和心律失常。

心力衰竭是一种进步和严重的情况下的心无法提供充足的血流量,以满足身体的需要。肾上腺素等激素激活的身体为了刺激虚弱的心,最终产生破坏和恶化。症状包括呼吸短促,困难的锻炼和肿胀的脚。

在新的研究中,今天发表在《华尔街日报》科学和和Leducq威康信托基金会,资助的人员能够分析个别地区表面的心脏肌肉细胞中前所未发现的细节,使用纳米显微镜。

他们使用一种新技术叫做扫描离子电导显微镜(SICM),使表面的图像心肌细胞在更详细的级别可能比使用传统的显微镜。这使研究人员能够看到精细结构等分钟管(连接),而把电信号深入细胞的核心。他们也可以看到肌肉细胞表面是心脏衰竭严重中断。

有两种类型的受体肾上腺素。第一,beta1AR,强烈刺激心脏收缩和它也能导致细胞损伤。beta2AR,第二可以稍微刺激收缩,但也有特殊的保护特性。在今天的研究中,研究人员结合SICM和新化学探针给当beta1AR或beta2AR荧光信号被激活。

他们发现beta2AR受体通常在连接固定,但在这些细胞受损心脏衰竭他们改变位置和进入空间一样beta1AR受体。研究人员认为,这种改变受体的分布会影响beta2AR受体的能力保护细胞,并导致心脏衰竭的迅速退化。

最重要的一个类别的药物对心力衰竭的发展放缓是β受体阻断剂,阻止肾上腺素影响心脏细胞的针对β受体。新发现增加的理解发生了什么两个受体心脏衰竭和可能导致的设计改进的β受体阻断剂。它可能最终帮助解决现有争论是否更好的阻止beta2AR受体以及beta1AR。

茱莉亚Gorelik博士,不过该研究的通讯作者从美国国家心肺研究所伦敦帝国学院,说:“我们的新技术意味着我们可以得到一个真正的了解单个细胞是心脏衰竭而中断。使用我们的新纳米live-cell显微镜表面我们可以扫描的心肌肉细胞更大的精度比之前和看到的微小结构有可能影响细胞功能。

“通过理解发生了什么在这个微小的规模,最终我们可以建立一个非常详细的图片发生的事情在心脏衰竭和心脏长期来看,这将帮助我们解决疾病。我们的未来研究的主要问题是理解药物是否能防止beta2-AR朝着细胞,这可能帮助我们如何战斗心脏衰竭,”Gorelik博士补充说。

在这项研究中,研究人员观察了单身生活心肌细胞培养皿,来自健康或没有老鼠的心脏。他们刺激beta1AR beta2AR受体通过nanopipette使用药物应用的连接心肌细胞。