新发现的基因融合可能导致改善前列腺癌的诊断

纽约长老会医院/威尔•康奈尔医疗中心的研究人员发现了一种新的基因融合高度表达在前列腺癌的一个子集。结果可能导致更准确的前列腺癌检测和新的潜在的治疗目标。专家认为,基因融合,混合基因由两个原先分离的基因——可能的根源是什么原因导致癌细胞比正常细胞增长的更快。

新发现发表在8月出版的杂志瘤形成令人兴奋的,因为不像前两次融合共同同样的威尔康奈尔医学院实验室组,这种融合,称为NDRG1-ERG,产生一种蛋白质,这种蛋白质可能是一个潜在的药物疗法的目标。

“前列腺癌基因融合,他们生产和蛋白质,很重要,因为它们作为癌症特异性标记,”马克·a·鲁宾博士说,荷马t·赫斯特的肿瘤病理学教授,病理学和实验室医学教授和副主席在威尔康奈尔医学院实验病理学。“目前,PSA测试标准的护理,但它不够准确的预测前列腺癌癌症,因为许多人可能升高PSA水平,但良性的条件等炎症前列腺癌。”

重要的是要区分有害的癌症和非致命的疾病,如良性前列腺增生,前列腺肥大或疾病,展品类似症状前列腺癌,为了提供有效的护理,鲁宾博士解释道。Gen-Probe生物技术诊断公司,许可这一技术,目前正在与鲁宾博士博士和他的合作者Arul Chinnaiyan密歇根大学,发展尿液检测筛选基因融合的改进当前标准PSA测试。

鲁宾博士与Chinnaiyan博士的小组合作在密歇根大学,先前描述的发现TMPRSS2-ERG融合中发现45%的前列腺癌。新基因融合,虽然只看到5%的前列腺癌,这是唯一一个融合类预测,产生一种蛋白。

这种融合蛋白可能是药物治疗的目标和目标可以帮助其他更常见的基因融合。

“在未来,这些融合,针对特定种类的前列腺癌,可以帮助医生给病人开个体化治疗的试验和错误,避免通常与癌症治疗相关,”鲁宾博士说,他也是转化研究的副主任和病理学家威尔·康奈尔癌症中心在纽约长老会医院/威尔•康奈尔医疗中心。

“我们相信这是一个提供特定治疗患者的第一步目标个体癌症变异,并希望这些发现将帮助医生诊断病人的特定的疾病,”鲁宾博士解释道。

基因融合小说揭示了癌症是如何工作的

与大多数的基因融合之前发现前列腺癌,这两个基因,NDRG1与ERG,可能产生一个癌症特异性蛋白通过基因重组。这种融合和蛋白质只存在于肿瘤细胞中,而不是在正常细胞。正在进行的工作是探索这一发现的潜在的生物影响。然而,诊断影响更直接,因为这些类型的遗传嵌合体只出现在癌症。

“我们认为这种类型的基因融合可能是一个常见的机制在其他癌症,”鲁宾博士说。“这扩大了我们的理解前列腺肿瘤细胞如何劫持雄激素调节基因通过邻近基因有效地改变他们的监管。这可能是一种肿瘤比正常组织获得竞争优势。”

新技术采用发现

鲁宾博士的研究小组使用了最先进的基因测序工具发现基因融合的新类。使用pair-end数字排序的信使RNA——所有细胞产生的信息计算团队,来自耶鲁大学的马克·格斯坦博士和安德里亚Sboner从威尔康奈尔医学院,是能够识别的消息传出两个单独的基因。这种方法导致了新发现的基因融合。团队正积极致力于识别其他小说融合使用这种方法,这将适用于其他肿瘤。

来源:纽约长老会医院/威尔康奈尔医学中心/威尔康奈尔医学院

---

---