人体细胞分泌癌症杀菌蛋白质

肯塔基大学马基癌症中心的科学家发现，人类细胞能够分泌一种抗癌蛋白质。

英国教授领导的研究人员Vivek Rangnekar放射医学,已经确定,肿瘤抑制蛋白4杆,最初被认为是活跃的只有4杆基因在细胞内表达,实际上是由大多数人类和啮齿动物细胞和分泌可以通过绑定到目标大量肿瘤细胞受体在细胞表面。

这次发现，今天发表在领先的期刊上细胞，使PAR-4成为未来研究的非常有吸引力的分子，旨在开发新的癌症治疗方法。

“当我们注意到PAR-4蛋白被细胞分泌的PAR-4蛋白质表示，这是一个令人愉快的惊喜，”Rangnekar说。“这个新发现意味着没有必要制作遗传修饰或者使用重组病毒，将PAR-4基因递送给癌细胞，并且显着扩展PAR-4的潜在应用选择性地杀死癌症细胞”。

由国家卫生研究院的几项拨款资助，Rangnekar的研究发现，当PAR-4分子在肿瘤细胞表面上与其受体GRP78结合时，它触发了一种称为细胞凋亡或“细胞自杀”的生物过程。与以前的Rangnekar的实验室用细胞内PAR-4进行了一致的研究，新发现的分泌的PAR-4选择性地反对癌症细胞，留下健康的细胞没有伤害。已知一些其他分子表现出这样的选择性。

一个分子，称为痕迹，也施加癌细胞特异性效果。然而，Rangnekar最近的研究发现，轨迹诱导的细胞凋亡依赖于通过细胞表面GRP78的细胞外PAR-4信号传导。因此，研究人员得出结论，PAR-4激活涉及细胞表面GRP78受体的新型途径，用于诱导细胞凋亡。换句话说，没有PAR-4，小径缺乏引起“细胞自杀”的能力。

Rangnekar首先在1993年发现了PAR-4基因。2007年，Rangnekar的团队将该基因介绍到小鼠胚胎中，造成抗癌的“超级雄OUSE”，不会产生肿瘤。事实上，具有PAR-4的小鼠实际上活了几个月，而没有基因的实验室小鼠，表明PAR-4小鼠没有毒性副作用。

尽管Par-4并不一定是一颗“魔弹”——它并不针对所有类型的癌细胞——但Rangnekar说，它可能在为癌症患者开发新的联合治疗模式方面发挥重要作用。他希望新一代的治疗方法将比目前可用的传统治疗方法更有效，副作用更少、更轻。

2007年，在讨论Par-4的潜力时，Rangnekar说:“我从如何开发它来造福癌症患者的角度来看待这项研究，这是我们关注的焦点。”“癌症患者经历的痛苦——不仅仅是疾病本身，还有治疗过程——是令人痛苦的。如果你能治疗癌症而且不会伤害病人，这是一个重大突破。”

Rangnekar拥有阿尔弗雷德科恩，M.D.，英国医学院核查肿瘤学研究。

资料来源：肯塔基州大学

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