新的线索进入脑干细胞如何发展成修复受损组织的细胞

由国家多发生组织和英国女士社会以及加州大学旧金山（UCSF）和剑桥大学的科学家进行的，由国家多发性硬化协会和英国硕士社会以及霍华德休斯医学院提供的联合研究。今天发表于期刊基因和发展。

多发性硬化是一种自身免疫性疾病，由身体的免疫系统攻击神经纤维和它们的保护性绝缘，髓鞘引起的中枢神经系统。这种伤害可以防止神经“射击”正确，然后导致他们的破坏，导致身体和智力障碍。

目前认为两种组分确定MS中的临床结果。首先，禁止持续损害（主要通过控制中枢神经系统中的炎症而达到）是重要的。第二种是修复围绕着神经纤维的保护性髓鞘护套的损伤（这涉及称为remyelination的再生过程，其中新的髓鞘恢复到神经纤维）。

虽然有几种有效的治疗方法可以减少炎症损伤，但没有治疗方法可以增加髓鞘再生来修复损伤神经纤维。对这种维修疗法的发展至关重要是了解大脑的方式干细胞可以取代疾病中丢失的髓鞘形成细胞（少突胶质细胞）。在疾病的早期阶段，在修复MS的损伤时，脑子患有血脑本身的干细胞令人惊讶。然而，由于直到现在尚未得到很好的解释，因此随着疾病的进展，它们变得越来越高。

在本研究中，研究人员已经确定了WNT途径，其在干细胞的维持和增殖中发挥着积极作用，作为寡核细胞是否可以有效地使髓鞘能够有效地制备髓鞘的重要性。他们的研究表明，如果WNT途径异常有效，则抑制该过程。这使得通过阻止WNT途径的药物可以在MS患者中加强修复的令人兴奋的可能性。

罗宾·富兰克林教授来自剑桥大学的一项研究，解释了他们的调查结果的重要性：“我们确定的途径在对受损细胞的修复或不会发生的情况下起着关键作用。有趣的是，突变在这种特殊的途径中也参与了几种癌症。在这方面，已经寻求抑制信号传导途径的药物，这可能会抑制肿瘤生长。这些相同的药物也可能在促进MS修复方面找到作用。“

威士查格的主导作者，斯蒂芬花式，博士，博士，旧金山大学博士，博士，旧金山大学霍华德·休斯医学院调查员说：“我们相信我们在理解为什么修复可能在神经系统疾病中失败的情况下，通过鉴定抑制髓鞘修复过程的途径，“诸如MS的神经疾病中的修复可能失败的巨大的阶跃。”

jayne spink女士研究董事兼首席执行官：“我们对这项杰出研究的结果很高兴，这使我们更加了解MS的力学。这项工作开辟了新的研究途径，并为更多的研究提供了更多的研究。能够揭示妇女造成的损害背后的秘密将使我们在我们对这种令人衰弱的条件的理解方面。“

“我们的研究工作对其他疾病有影响，”UCSF的卷积说。“在一个叫做脑室白血病（PVL）的病症中，这可能导致极早婴儿的脑瘫，最近的研究表明，少突茂密细胞的不可能进行重要的修复功能。关于失败的Myelin修复，我们看到了慢性脱髓鞘斑块多发性硬化症和pvl的病变。“

资料来源：剑桥大学（消息：网页）

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