2-药物组合在转移性肾癌中出现安全和活跃

福克斯追逐癌症中心调查人员报告称，在I阶段试验中，MTOR信号传导的两种药物阻断在转移性肾癌中出现安全。早期数据表明，Temsirolimus和Breostatin的组合可能在含有稀有形式的肾细胞癌的患者中活跃，这不太可能对其他有针对性的疗法作出反应。

Elizabeth Plimack，M.D.，M.S.，M.S.，M.S.，M.S.，福克斯追逐的医生和主治医生将于5月31日星期日在美国临床肿瘤学会年会的年度会议上报告试验结果。

“我们肯定看到了与这种令人鼓舞的这种组合的持续反应，”Plimack说。

延长反应的患者之一具有乳头状肾细胞癌症，这是一种罕见的疾病形式，对标准疗法不响应。“患有非透明细胞肾细胞癌的患者，包括乳头肾癌，也不反应酪氨酸激酶抑制剂，如仙岛和索拉非尼，因为细胞肾细胞的患者。因此，对治疗有未满足的需求这些患者。我们已经看到这种组合可能在某种程度上活跃。“

MTOR信号传导促进肿瘤细胞增殖和血管发育。Temsirolimus（Torisel），阻止通过MTOR信令复合物的一部分，称为TORC1和慢速的信号传导肿瘤进展患有晚期肾癌的患者。然而，复合物的第二部分称为Torc2，不受Temsirolimus的影响，并且继续促进细胞增殖。因此，PliMack及其同事怀疑阻断TORC2信令活动可以改善患者的结果。苔藓抑素阻断Torc2的下游效应器，称为蛋白激酶C.。

PliMack和同事设计了I阶段试验，以测试苔藓抑素 - Temsirolimus组合的安全性。二十五名患者参加试验，其中包括20例肾细胞癌。I阶段试验测试了每周20微克/ M2苔藓抑素每周的组合，每28天加上以下Temsirolimus剂量，10,15,25或37.5mg。

该组合似乎在肾细胞患者中耐受。两名患者在最高Temsirolimus剂量中开发了毒性毒性（一种肾脏毒性，一个中性粒细胞病）。入学率正在继续接受25毫克Temsirolimus的患者。（两种非肾细胞癌患者在试验中发育了剂量限制毒性，之后，调查人员有限的入学患者对没有收到的化学疗法的患者。）

早期回复肾细胞根据Plimack，癌症患者很有希望。三名患者对治疗有耐用的部分反应。其中两种人都脱离治疗，并在3年​​以上持续3年和12个月继续进行部分反应，第三名患者继续进行治疗，其中部分反应延伸超过22个月。

审判中的注册正在进行，会议将在会议上提供完整的数据。

资料来源：福克斯追逐癌症中心（消息：网页）

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