肠易激综合症会有遗传的原因

刺激肠道可以遗传的原因。人类遗传学研究所的研究人员在海德堡大学医院发现了这种相关性。的原因被称为肠易激综合症(IBS),最常见的胃肠道的疾病,被认为是不清楚,使诊断和治疗非常困难。海德堡的结果发表在著名的jour-nal”人类分子遗传学”,提高有效的药物对疾病的前景作为func-tional障碍常常被淡化了。

在德国,大约有五百万人受到肠易激综合症的影响,女性通常是男性的两倍。但是只有大约20%的人甚至咨询医生。许多病人患有便秘,其他严重的腹泻,或两者的结合。疾病会影响患者的一般状况和生活质量,经常持续几个月,甚至几年。

修改后的受体导致的过度刺激肠道

5 -羟色胺在复杂的过程中扮演一个重要的角色diges-tive束——正如它影响睡眠,情绪,和血压。各种类型的受体位于小肠,5 -羟色胺的高度根据锁和钥匙原则,从而传递细胞信号。

“我们已经决定,患者患有肠易激syn-drome腹泻显示更高频率的某些突变”,解释Beate Niesler博士研究复杂疾病的遗传原因与她的团队在人类分子遗传学的部门(导演:古娟Rappold教授)在海德堡人类遗传学研究所的。这些突变引起的变化成分或细胞表面上的受体数量。“消化道中的信号转导可能被打扰,这可能会导致过度刺激小肠。导致流体扰动平衡可以解释腹泻的发生”,约翰内斯·Kapeller说,博士生的团队。

药物阻断羟色胺受体

5 -羟色胺受体阻滞剂Alosetron只是批准在美国有效地用于治疗妇女患有腹泻型肠易激综合症,但只能有严格的规定限制由于其副作用。Alosetron抑制肠道中的5 -羟色胺受体,从而减缓了肠道的运动。

“目前,肠易激综合症患者治疗在反复试验的基础上“”,Beate Niesler博士解释道。海德堡数据可能有助于发展和处方的药物对某些基因突变的病人。

相关性与抑郁和痛苦

5 -羟色胺系统的研究显示有趣的相关性——sero-tonin受体位于神经传导通路参与疼痛感知和影响他们——这可以解释为什么肠易激综合症患者经常抱怨严重疼痛虽然没有存在感染或肿瘤等病理变化。它也指出,受体更频繁地遭受抑郁的人修改。

参考:j . Kapeller et al .,第一个证据的功能变体协会微- 510年目标站点的5 -羟色胺receptor-type 3 e基因与腹泻型肠易激综合症,人类分子遗传学、2008、Vol.17 No.19, 2967 - 2977。

来源:海德堡大学医院