肺癌风险增加相关的基因突变

根据5月26日第26期的一份报告，肺癌预先与肺病相关的常见遗传疾病的携带者可能具有70％至100％的肺癌风险增加内科档案。

根据文章中的背景信息，该病症α1-anti rrypsin缺乏（α1ATD）是影响美国人口的最常见的遗传条件之一，尤其是欧洲血统。有两份相关的基因突变拷贝的个体经常在休眠期中发展肺气肿。然而，α1ATD载体 - 只有一份突变基因的载体 - 通常通常具有与Á1AT相关的严重疾病，并且可能无法意识到其状态。然而，它们可能更容易受到癌症的烟草烟雾而不是非载体。

Ping Yang，M.D.，Ph.D.和同事在Mayo Clinic，罗切斯特，Minn。，在1,443名肺癌患者中测试了α1ATD载体状态。此外，没有肺癌的797名社区成员和肺癌患者的902名兄弟姐妹被测试为对照。收集了所有参与者的吸烟历史，人口特征和癌症家族史的信息。

总共13.4％的肺癌患者和7.8％的无关控制是Á1ATD载体。当肺癌患者与非相关对照进行比较时，á1ATD载体的风险较高的风险较高，而不是非载体。将肺癌患者与其无癌症兄弟姐妹进行比较，α1ATD携带者的患者患有肺癌的风险。研究人员估计，α1ATD载体状态可能占肺癌患者的11％至12％的研究患者。

在从未吸过吸烟的人中，α1ATD载体状况与肺癌的风险增加2.2倍，轻吸烟者的风险增加2倍，中度至重型吸烟者的风险增加2.3倍。“肺癌家族史的患者或其一级亲属的其他癌症对那些没有这种家庭历史的人具有类似的alpha1ATD载流程，这一切都明显高于对照，”作者写道。“这一发现表明，Á1ATD运营商之间的肺癌风险增加独立于癌症的家族史。”

“总之，我们的研究结果证明了肺癌病因研究和风险评估的范例，该风险评估将肺部和遗传标志物纳入肺部损伤的基因环境互动，”他们得出结论。“这种知识可能被证明是有助于进一步了解肺癌发育和精炼肺癌风险评估的病理机制。”

资料来源：Jama和Archives期刊

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