基因猎人常见肥胖基因的微调标记

基因组学研究人员，寻求复制另一组与肥胖症相关的重要基因的发现，进一步将信号进一步改进到DNA中的特定变体，这些变体可能更有助于鉴定全球各种人类种群在肥胖症中的作用。该发现表明，来自非洲裔美国儿童的DNA中鉴定的基因变体可能是一个古老的突变标志，在人类起源于非洲。

The research team, led by Struan Grant, Ph.D., and Hakon Hakonarson, M.D., Ph.D., both of the Center for Applied Genomics of The Children’s Hospital of Philadelphia, was studying the FTO gene, identified by a British group in 2007 as raising the risk of adult and childhood obesity. Although environmental influences are certainly important, family studies have indicated that obesity has a genetic component as well.

来自儿童医院和宾夕法尼亚州大学医学院的研究团队报告了在3月12日期刊中的调查结果公共科学图书馆一个。

2007年英国集团最初在肥胖高加索人中发现了FTO基因变异。使用肥胖的白种人和非洲裔美国儿童的样本，儿童医院组使用遗传筛查技术来复制前一个发现。他们在白人儿童中发现了相同的基因变异，但不是非洲裔美国儿童。

相反，在白种人和非洲裔美国人中发现的第二种变种是唯一与非洲裔美国儿童之间肥胖有关的唯一标记。将两种变体沿DNA链进行了对单一化学基础的变化，遗传学家称为单核苷酸多态性，或SNP。

对于基因组学研究人员来说，特许经济委员会的意思是，如果其他调查人员只看作非洲血统的主题中的第一个SNP，他们就不会与肥胖症相关联。第二个SNP可能在进化历史中具有深处。科学家有多种证据表明人类起源于非洲，而这种SNP可能与遥远的过去的原始突变有关，这些突变引发了肥胖的人类易感性。

GALL表示，FTO基因突变在儿童和成人中携带相当的肥胖风险，表明该基因可能主要与童年开始的肥胖相关。未来的医疗治疗可能会使患者靶向FTO基因途径，增加补助金，尽管此类治疗等待更好地了解肥胖的潜在生物学。

资料来源：费城儿童医院

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