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首次对出生缺陷的蛋白质组学分析证明了一项新技术的威力
首次对一种罕见的、有时是致命的出生缺陷——史密斯-莱姆利-奥皮茨综合征(SLOS)的动物模型进行蛋白质组学分析,揭示了导致这种疾病的分子机制比以前了解的更复杂. ...
2013年9月11日
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首次对一种罕见的、有时是致命的出生缺陷——史密斯-莱姆利-奥皮茨综合征(SLOS)的动物模型进行蛋白质组学分析,揭示了导致这种疾病的分子机制比以前了解的更复杂. ...
2013年9月11日
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来自曼彻斯特大学和曼彻斯特中央大学医院NHS信托的研究人员在血液中发现了一种蛋白质,可以用来预测女性第一次怀孕的几率是否增加……
2013年9月2日
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研究人员报道了阿尔茨海默氏症患者大脑中异常蛋白质沉积是如何破坏神经细胞之间的信号传递的。他们改变了APP蛋白和阿尔茨海默病相关蛋白的数量…
2012年8月21日
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普渡大学(Purdue University)的研究人员揭示了一种蛋白质的突变是如何关闭一种保护功能的,而这种保护功能是防止帕金森氏症(Parkinson’s disease)中神经元死亡所必需的,这可能为新的药物治疗策略打开了大门……
2012年2月21日
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来自乔治亚理工学院和疾病控制与预防中心(CDC)的研究人员开发了一种新的实验室测试方法,可以快速识别导致葡萄球菌感染的细菌. ...
2012年1月12日,
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