儿童白血病新的遗传签名为精密医学产生了途径
具有Nemours儿童健康系统的研究人员利用下一代测序(NGS)更精确地识别儿童白血病的基因组特征,最常见的儿童癌症。研究,发表......
3月5日,2020年
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具有Nemours儿童健康系统的研究人员利用下一代测序(NGS)更精确地识别儿童白血病的基因组特征,最常见的儿童癌症。研究,发表......
3月5日,2020年
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在亨廷顿疾病(HD)的人们中选择性地退化的大脑的一部分在疾病的晚期阶段几乎完全被破坏。来自突变HD基因的脑样品阳性......
2019年10月21日
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Nova Southeastern University(NSU)研究人员最近发现,通过测试Ner水平(核苷酸切除修复)基因表达,儿科肿瘤学家可以确定早期复发的可能性(小于......
2018年12月13日
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肿瘤学中的精确药物,其中遗传检测用于确定最佳药物治疗癌症患者,并不总是如此精确,根据一项研究,当一项研究时......
2017年10月26日
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由西部大学获得屡获殊荣的基因组学家领导的研究小组开发了一种识别突变和优先抑制乳腺癌和卵巢癌基因的突变的方法,这不仅可以减少数量......
2016年4月28日
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到目前为止大多数癌症病例中,医生可以快速识别疾病的来源,例如肝脏,肺等癌症,但是,在20例中,医生可以确认患者有..。
2015年10月7日
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亨廷顿疾病(HD)领域的新遗传发现可能意味着在使用特异性处理时确定这种神经疾病的严重程度更有效的方法。本研究可以为治疗提供洞察力......
2015年3月02日
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基因组测序的目标之一是鉴定与增加对疾病易感性相关的遗传突变。然而,欧洲或亚洲血统的人们已经制作了和大量的这些发现,导致......
2014年9月09日
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