Waldenstrom的大型球蛋白血症的基因“驱动器”最多三分之一的患者
在Waldenstrom的大球蛋白血症中,近三分之一的患者,特定的遗传突变转换为疾病,而阻止有缺陷基因的新药物可以在动物模型,研究人员,研究人员...中阻止这种疾病。
2013年12月9日
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在Waldenstrom的大球蛋白血症中,近三分之一的患者,特定的遗传突变转换为疾病,而阻止有缺陷基因的新药物可以在动物模型,研究人员,研究人员...中阻止这种疾病。
2013年12月9日
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(Healthday) - 根据《新英格兰医学杂志》(New England of New England of Medicine of New Medicine of New Medicine Journal)发表的一项研究,Waldenström的大型球蛋白血症患者是Waldenström的大球蛋白血症患者的常见突变。
2012年8月30日
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达纳 - 法伯癌研究所的科学家已经确定了一种基因突变,该突变是瓦尔登斯特伦(Waldenstrom)大巨细胞素血症绝大多数病例的基础,这是一种罕见的淋巴瘤形式,它已经避免了所有以前的努力来发现...
2011年12月12日
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Waldenström的大球蛋白血症(WM,也称为淋巴细胞淋巴瘤)是癌症,涉及称为B细胞的白细胞亚型。主要属性抗体是免疫球蛋白M(IGM)。WM是一种“惰性淋巴瘤”(即一种倾向于生长和扩散的淋巴瘤)。它是一种淋巴增生性疾病,它与懒惰的非霍奇金淋巴瘤具有临床特征。
该疾病以瑞典肿瘤学家Jan G.Waldenström的名字命名,于1944年首次鉴定出来。与其他淋巴瘤一样,该疾病的特征是B细胞的不受控制增加,即在骨髓和淋巴结中形成的白细胞。。B细胞的增殖会干扰红细胞的产生,导致贫血。该疾病的一个独特特征是,B细胞产生过量的免疫球蛋白蛋白(IGM),使血液增厚并需要其他治疗。WM是一种罕见的疾病,在美国每年只有大约1500例病例,而这种疾病是无法治愈的。由于其顽强的性质,许多患者能够过上活跃的生活,并且在需要治疗时,可能会经历多年的无症状缓解。