阵发性Kinesigenic舞蹈手足徐动症

阵发性kinesigenic choreathetosis(PKC)也被称为阵发性Kinesigenic运动障碍(PKD)是一种多动运动障碍，其特征是由突然的自主运动引发的不自主运动的发作。发作次数从每天20次到每天20多次不等，在青春期发作次数增加，在20多岁到30多岁时减少。不自主的运动可以有多种形式，如弹道、舞蹈病或肌张力障碍，通常只影响身体的一侧或特定的一个肢体。这种罕见的疾病只影响大约15万分之一的PKD患者，占所有类型阵发性运动障碍的86.8%，且多发于男性多于女性。有两种类型的PKD，原发性和继发性。原发性PKD可进一步分为家族性和散发性。家族性PKD，即个体有家族病史，更为常见，但也有零星病例。继发性PKD可由许多其他医疗条件引起，如多发性硬化(MS)、中风、假性甲状旁腺功能减退、低钙血症、低血糖、高血糖、中枢神经系统创伤或外周神经系统创伤。PKD也与ICCA综合征有关，在ICCA综合征中，患者在儿童时期有无热的癫痫发作，随后在生活中发展为阵发性舞蹈手足徐动症。这种现象实际上很常见，大约42%的PKD患者在儿童时期有过无热性癫痫发作的病史。