阵发性运动性舞蹈动作症(PKC)也被称为阵发性运动发育障碍(PKD)是一种多动力运动障碍，其特征是不自主运动的攻击，这是由突然的自愿运动引发的。发作次数从每天最多20次到每天超过20次不等，在青春期发作次数增加，在20到30岁时减少。不自主的运动可以有多种形式，如弹道病、舞蹈病或肌张力障碍，通常只影响身体的一侧或特定的一侧肢体。这种罕见的疾病仅影响约15万分之一的人，PKD占所有类型的阵发性运动障碍的86.8%，男性比女性更常见。PKD有两种类型，原发性和继发性。原发性PKD可进一步分为家族性和散发性。家族性PKD更常见，这意味着个体有家族病史，但也有零星病例。继发性PKD可由许多其他疾病引起，如多发性硬化症(MS)、中风、假性甲状旁腺功能减退症、低钙血症、低血糖症、高血糖症、中枢神经系统创伤或周围神经系统创伤。PKD还与ICCA综合征有关，在ICCA综合征中，患者在儿童时期有无热癫痫发作，然后在晚年发展为阵发性舞蹈手足徐动症。这种现象实际上很常见，大约42%的PKD患者报告说在儿童时期有不热癫痫发作史。
