爱德华兹综合症

爱德华兹综合症(也称为称18三体综合症(T18)或三染色体细胞E)是一种遗传性疾病所造成的全部或部分的存在一个额外的18号染色体。是约翰·h·爱德华兹的名字命名,于1960年首次描述了综合症。它是第二个最常见的常染色体三倍体,唐氏综合症后,携带。

爱德华兹综合症是由三个的存在——而不是两份染色体18在胎儿或婴儿的细胞。爱德华兹的综合征发生在6000年左右出生和生活受影响的是女性的80%左右。大多数唐氏综合症胎儿在出生之前死去。随着母亲的年龄的增加发病率增加。生存的综合症率很低,造成心脏异常,肾畸形,和其他内部器官障碍。